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大学2025年药学士考试试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请将正确选项前的字母填在题干后的括号内，每题2分，共20分）

1.下列关于药物吸收的叙述，错误的是（）。

A.口服给药后，药物经胃肠道吸收进入血液循环的过程

B.药物的吸收速度和程度主要受剂型、药物理化性质、生理因素等影响

C.肠道外吸收（如舌下含服、直肠给药）吸收过程与胃肠道吸收完全相同

D.吸收是药物产生效应的必要前提

E.肝首过效应会影响某些药物经胃肠道吸收后的生物利用度

2.某药物的半衰期（t?）为6小时，按照一级动力学消除，经过多少小时，体内药物量理论上能减少到初始剂量的1/16？（）

A.12小时

B.18小时

C.24小时

D.30小时

E.36小时

3.下列哪种药物代谢反应属于PhaseII代谢？（）

A.脂质氧化

B.乙醇脱氢酶催化乙醇氧化为乙醛

C.药物与葡萄糖醛酸结合

D.药物N-去甲基化

E.药物经CYP450酶系氧化

4.产生药物相互作用的常见机制不包括（）。

A.竞争性抑制同一代谢酶

B.一种药物影响另一种药物的吸收

C.药物影响肝脏血流量

D.一种药物改变另一种药物的肾小球滤过率

E.药物相互作用导致巨大的个体差异

5.以下哪种剂型主要目的是掩盖药物的不良气味或味道？（）

A.气雾剂

B.胶囊剂

C.片剂

D.栓剂

E.散剂

6.在药剂学中，Korsakoff综合征主要与哪种药物的吸收特性有关？（）

A.口服生物利用度极低

B.肠道吸收过快导致血药浓度骤升

C.肝肠循环显著

D.吸收过程缓慢，需要长时间才能达到有效浓度

E.药物在肠道内易被细菌代谢破坏

7.下列关于片剂的叙述，错误的是（）。

A.片剂是药物与辅料通过压片制成的固体制剂

B.片剂的剂量通常比胶囊剂大

C.片剂的制备工艺比胶囊剂简单

D.片剂中的药物通常以水溶性形式存在

E.片剂可在体内缓慢释放药物

8.能够增加药物脂溶性的代谢反应是（）。

A.水解

B.还原

C.甲基化

D.硫酸化

E.乙酰化

9.以下哪种评价方法不属于药物稳定性的加速试验？（）

A.加热试验

B.高湿度试验

C.低温试验

D.高光照试验

E.露置试验

10.药品批准文号由哪个部门核发？（）

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家市场监督管理总局

D.世界卫生组织

E.欧洲药品管理局

二、填空题（请将正确答案填在横线上，每空2分，共20分）

1.药物产生疗效的最低有效浓度称为________。

2.药物与受体结合后，能使受体产生生物效应的能力称为________。

3.药物代谢的主要场所是________。

4.某弱碱性药物在胃中（pH约1.5）与在血液中（pH约7.4）相比，主要以________形式存在。

5.片剂的常用辅料包括________、________和粘合剂等。

6.药物分析学中，用于测定物质含量的方法是________。

7.药品注册管理办法是规范药品________、审批和________的主要法规。

8.生物等效性是指药学等效的制剂在相同条件下________相互比较时，其________指标达到可接受的程度。

9.药物剂量的制定需要考虑疗效、安全性和________三个主要因素。

10.药物分析中，火焰原子吸收光谱法主要用于测定________元素。

三、名词解释（请简要解释下列名词的含义，每题3分，共15分）

1.药物作用

2.药代动力学

3.肝肠循环

4.溶出度

5.药品不良反应

四、简答题（请简要回答下列问题，每题5分，共20分）

1.简述药物产生副作用的常见原因。

2.简述影响药物吸收的生理因素有哪些？

3.简述片剂制备过程中可能遇到的主要质量问题。

4.简述药品注册申请的基本流程。

五、论述题（请结合实例，深入阐述下列问题，每题10分，共20分）

1.论述药物代谢酶诱导和抑制对临床用药选择和药物相互作用