2025年事业单位笔试-安徽-安徽药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-安徽-安徽药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、片剂制备过程中，粉碎阶段的物料粒度要求通常为？

A.100目以上

B.80-100目

C.40-60目

D.20-30目

2、缓释制剂与控释制剂的主要区别在于？

A.释放速率恒定

B.骨架延迟释放

C.药物分子量不同

D.体外溶出曲线形态

3、静脉注射剂必须达到的灭菌标准是？

A.细菌总数＜100CFU/mL

B.无菌保证值≥10?3

C.芽孢总数＜10CFU/mL

D.活菌回收率≥70%

4、关于药物辅料直接压片法，错误的是？

A.需选用干燥物料

B.混合均匀度需达97%以上

C.粉末比表面积＞400m2/g

D.粉末流动性良好

5、胶囊剂壳材常用哪种高分子材料？

A.羧甲基纤维素钠

B.聚乙烯吡咯烷酮

C.聚乙烯醇

D.聚甲基丙烯酸甲酯

6、关于药物稳定性研究，加速试验的存留期一般不超过？

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.18个月

7、栓剂基质中润滑剂的主要作用是？

A.改善吸湿性

B.增加延展性

C.防止药物氧化

D.促进吸收速率

8、关于片剂包衣工艺，错误的是？

A.涂布法适用于薄膜衣

B.糖衣需先包隔离层

C.薄膜衣包衣厚度0.03-0.05mm

D.聚乙烯醇包衣需高温熔融

9、中药注射剂指纹图谱要求包含的共有峰数为？

A.≥5个

B.≥6个

C.≥8个

D.≥10个

10、关于灭菌柜的验证，湿热穿透试验的测试温度应为？

A.120℃

B.100℃

C.80℃

D.60℃

11、药物制剂中，为提高药物溶出度常采用的工艺是？

A.增加搅拌速度

B.增加崩解剂用量

C.控制温度在30℃以下

D.添加助悬剂

12、静脉注射剂必须通过哪种检测确保安全？

A.微生物限度检测

B.热原试验

C.溶出度测定

D.透光率检测

13、片剂生产中，制粒工序的主要目的是？

A.提高药物稳定性

B.均匀混合辅料

C.确保剂量准确性

D.减少生产粉尘

14、关于缓释片的质量控制，错误的是？

A.检测溶出度曲线

B.测定水分含量

C.检查包衣完整性

D.确认释放度≥50%

15、中药注射剂生产中，必须使用的设备是？

A.流化床制粒机

B.高效液相色谱仪

C.微孔滤膜

D.超临界萃取装置

16、关于颗粒剂与片剂的区别，正确的是？

A.剂量调节更灵活

B.质量稳定性较差

C.生产成本更低

D.生物利用度相同

17、药物制剂中，增加片剂硬度的主要方法是？

A.增加黏合剂比例

B.降低主药纯度

C.使用高密度包衣

D.增加崩解剂用量

18、关于眼用制剂，必须添加的辅料是？

A.崩解剂

B.助悬剂

C.眼用粘度调节剂

D.防腐剂

19、片剂包衣过程中，成膜材料的主要作用是？

A.提高药物溶出度

B.防止氧化降解

C.促进剂量准确性

D.降低生产成本

20、根据《中国药典》，注射剂装量检查的合格标准是？

A.漏液率≤1%

B.重量差异≥±10%

C.装量不少于标示量的90%

D.无沉淀物

21、片剂制备中常用的润湿剂是？

A.乙醇

B.甘油

C.PVP

D.乳糖

22、湿法制粒过程中不包括哪个步骤？

A.制粒

B.干燥

C.筛分

D.压片

23、注射剂的无菌生产工艺需满足以下哪项要求？

A.最终灌装温度≤40℃

B.滤膜孔径≤0.45μm

C.灭菌后冷却时间≤1小时

D.灭菌温度≥115℃

24、关于片剂崩解剂的选择，正确的是？

A.糖类为主

B.淀粉类为主

C.果胶类为主

D.乳糖类为主

25、缓释片制备中常用的包衣材料是？

A.聚乙烯醇

B.聚乙烯吡咯烷酮

C.聚乙二醇

D.糖衣材料

26、颗粒剂干燥方法中哪种最常用？

A.喷雾干燥

B.热风干燥

C.真空干燥

D.压力干燥

27、旋转式压片机的工作原理是？

A.冲头旋转

B.转盘旋转

C.摆盘旋转

D.上下冲头联动

28、制剂稳定性考察中，需检测的项目不包括？

A.溶出度

B.色泽变化

C.微生物限度

D.溶解度

29、GMP洁净区人员进入需满足？

A.仅穿戴防护服

B.更衣+消毒+记录

C.洁净区外更衣

D.携带无菌容器

30、制剂变更申报中，需提交资料不包括？

A.变更前后的工艺参数对比

B.毒理学实验报告

C.原料药质量标准

D.市场