2026年医药制造公司公章证照分级审批管理制度.docx

2026年医药制造公司公章证照分级审批管理制度

第一章总则

第一条为规范公司公章、证照的使用和管理，明确分级审批权限，防范经营风险，保障公司合法权益，根据《中华人民共和国民法典》《印章治安管理办法》《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合公司医药制造经营实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于公司内部所有部门、各生产车间及全体员工在使用、申请、审批、保管公章和证照过程中的全部行为。本制度所指公章包括公司公章、法定代表人章、合同专用章、财务专用章、发票专用章、各部门专用章等各类印章；证照包括公司营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、GMP认证证书、税务登记相关证明、组织机构相