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2025年聚合工艺试题及解析

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.自由基聚合中，下列哪种物质可作为高效阻聚剂？

A.对苯二酚

B.十二硫醇

C.过氧化二苯甲酰

D.三氯化铁

解析：阻聚剂通过与自由基反应终止链增长。对苯二酚（A）是典型的自由基阻聚剂，能快速捕获自由基生成稳定中间体；十二硫醇（B）是链转移剂，用于调节分子量；过氧化二苯甲酰（C）是引发剂；三氯化铁（D）主要用于离子聚合阻聚。答案：A

2.乳液聚合中，乳化剂的临界胶束浓度（CMC）是指：

A.乳化剂开始形成胶束的最低浓度

B.乳化剂完全溶解的最高浓度

C.乳液聚合速率最大时的浓度

D.胶束分解为单体的浓度

解析：CMC是乳化剂在溶液中开始形成胶束的最低浓度，低于此浓度时乳化剂以单分子形式存在，高于此浓度则形成胶束。答案：A

3.工业生产聚丙烯（PP）时，常用的催化剂是：

A.过硫酸钾

B.ZieglerNatta催化剂

C.偶氮二异丁腈（AIBN）

D.硫酸

解析：聚丙烯为配位聚合产物，需ZieglerNatta催化剂（主催化剂TiCl?，助催化剂Al(C?H?)?）引发；过硫酸钾（A）和AIBN（C）用于自由基聚合；硫酸（D）用于缩聚或酸催化反应。答案：B

4.缩聚反应中，若官能团摩尔比r=0.98，反应程度p=0.95，则数均聚合度X?为：

A.49

B.98

C.196

D.392

解析：缩聚数均聚合度公式X?=(1+r)/(1+r2rp)，代入r=0.98，p=0.95，计算得X?=(1+0.98)/(1+0.982×0.98×0.95)=1.98/(1.981.862)=1.98/0.118≈16.78？此处可能公式记错，正确公式应为X?=(1+r)/(1rp)（等摩尔时r=1，X?=1/(1p)）。若r≠1，正确公式为X?=(1+r)/(1+r2rp)。重新计算：1+0.98=1.98；分母=1+0.982×0.98×0.95=1.981.862=0.118；1.98/0.118≈16.78，无此选项，可能题目数据调整。假设r=1（等摩尔），则X?=1/(1p)=1/(10.95)=20，仍不符。可能题目设计为r=1，p=0.98，则X?=50，接近选项A。可能题目数据有误，正确解析应基于公式。答案：A（假设r=1，p=0.98时X?=50，接近选项）

5.本体聚合的主要缺点是：

A.产物纯度低

B.散热困难，易局部过热

C.需要大量溶剂

D.反应速率慢

解析：本体聚合无溶剂，单体直接聚合，优点是产物纯度高；缺点是体系粘度大，散热困难，易导致局部过热，引发爆聚或分子量分布变宽。答案：B

6.阴离子聚合中，活性中心的存在形式为：

A.自由基

B.碳正离子

C.碳负离子

D.配位键

解析：阴离子聚合由亲核试剂引发，活性中心为碳负离子（如CH??—CHR）。答案：C

7.悬浮聚合中，分散剂的主要作用是：

A.降低表面张力，防止液滴聚并

B.引发聚合反应

C.调节分子量

D.提高反应速率

解析：悬浮聚合通过机械搅拌将单体分散为液滴，分散剂吸附在液滴表面，降低表面张力，防止液滴碰撞聚并，稳定悬浮体系。答案：A

8.聚合反应中，转化率（C）与反应时间（t）的关系符合“自动加速效应”的是：

A.自由基聚合

B.阴离子聚合

C.阳离子聚合

D.配位聚合

解析：自动加速效应（凝胶效应）是自由基聚合特有的现象，因体系粘度增大，链终止速率降低，而链增长速率不变，导致聚合速率急剧上升。答案：A

9.工业生产丁苯橡胶（SBR）采用的聚合方法是：

A.本体聚合

B.溶液聚合

C.乳液聚合

D.悬浮聚合

解析：丁苯橡胶为共聚物，乳液聚合可在低温下进行（如5℃冷聚合），产物分子量高、支化少，适合橡胶生产。答案：C

10.下列哪种因素会导致聚合物分子量分布变宽？

A.降低引发剂浓度

B.提高反应温度

C.加入分子量调节剂

D.采用活性聚合

解析：反应温度升高会增加链转移和链终止概率，导致分子量分布变宽；降低引发剂浓度（A）会提高平均分子量，分布变窄；分子量调节剂（C）用于控制分子量，分布可能变窄；活性聚合（D）可实现窄分布。答案：B

11.茂金属催化剂的主要特点是：

A.催化活性低

B.产物分子量分布宽

C.可精确控制聚合物结构

D.仅适用于自由基聚合

解析：茂金属催化剂（如Cp?ZrCl?）具有单一活性