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2025年麻醉药品和精神药品临床使用与规范化管理培训考试(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.咪达唑仑

D.喷他佐辛

答案：B

2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

答案：B（应为“专职或兼职”，条例规定为专职或兼职从事管理的药学人员）

3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A

4.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

5.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸颜色为：

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A

6.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

7.下列关于麻精药品空安瓿、废贴回收的说法，错误的是：

A.患者使用后的麻醉药品注射剂空安瓿必须回收

B.第一类精神药品注射剂空安瓿可选择性回收

C.贴剂使用后应记录剩余贴数并回收

D.回收的空安瓿需登记数量、批号并由双人签字

答案：B（第一类精神药品注射剂空安瓿必须回收）

8.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件不包括：

A.经所在医疗机构培训考核合格

B.具有主治医师及以上专业技术职务任职资格

C.掌握麻精药品的用药适应证

D.熟悉相关法律法规和规范

答案：B（无职称限制，只需培训考核合格）

9.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册应至少包含：

A.药品名称、规格、批号、有效期

B.入库日期、出库日期、数量、批号

C.患者姓名、病历号、用药时间

D.医师姓名、处方编号、发药人

答案：B

10.下列哪种情况可使用哌替啶：

A.慢性癌痛长期治疗

B.术后急性疼痛

C.分娩镇痛（第一产程）

D.慢性非癌痛长期治疗

答案：B（哌替啶仅用于短时急性疼痛，禁用于慢性疼痛和分娩镇痛）

11.精神药品第二类处方的保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

12.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗，应立即报告的部门不包括：

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.药品监督管理部门

D.省级医学会

答案：D

13.门诊患者使用麻醉药品非注射剂，需建立专用病历的条件是：

A.首次使用

B.累计使用超过3次

C.诊断为癌痛或慢性中重度非癌痛

D.年龄超过65岁

答案：C

14.麻醉药品、第一类精神药品处方的“诊断”栏必须注明：

A.患者身份证号

B.疼痛评分

C.具体疾病或疼痛类型

D.既往用药史

答案：C

15.下列关于麻精药品调配的说法，正确的是：

A.药师可直接调配未注明临床诊断的麻精药品处方

B.住院患者麻精药品可按日剂量发放至病房基数药柜

C.门诊患者未携带身份证时，可凭户口簿调配

D.精二药品处方调配后无需核对

答案：B（住院患者可按日剂量发放至病房基数药柜，但需严格登记）

16.医疗机构麻精药品管理小组的负责人应为：

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.分管医疗的副院长

D.医院法定代表人

答案：C

17.下列不属于麻精药品“五专管理”内容的是：

A.专人负责

B.专用账册

C.专用处方

D.专柜加锁

E.专册登记

答案：E（“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，注意“专册登记”与“专用账册”的区别）

18.患者使用芬太尼透皮贴剂后，剩余未使用的贴剂应：

A.由患者自行处理

B.交回医疗机构并登记销毁

C.丢弃于普通医疗垃圾桶

D.由家属保存备用

答案：B

19.医疗机构麻精药品验收记录应保存至：

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.永久保存

答案：A

20.下列关于麻精药品临床使用监测的说法，错误的是：

A.需监测患者用药后的镇痛效果

B.需监测药物不良反应（如呼吸抑制、便秘）

C.需监测处方剂量是否符合阶梯治疗原则

D.门诊患者无需进行用药随访

答案：