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2026年医药制造公司备品备件库存管理制度

第一章总则

第一条为规范公司备品备件库存全流程管理，保障生产设备维修更换需求，降低库存积压成本，确保备件存储及使用符合药品生产合规要求，结合医药制造行业特性（含原料药、制剂、生物制剂生产等品类）及公司实际，依据《药品生产质量管理规范》《中华人民共和国会计法》《仓库防火安全管理规则》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司总部及各生产基地所有生产设备备品备件的库存管理，涵盖设备易损件、专用配件、通用配件、特种设备配件、电气配件、密封件等；进口备件、定制化备件的库存管理参照本制度执行，可根据备件特性调整存储及盘点要求；委托第三方仓储的备件库