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2025年高考生物《遗传》真题卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.某种遗传病受一对等位基因（A/a）控制，下列有关叙述错误的是

A.纯合子自交后代不发生性状分离

B.杂合子自交后代表现型比例为3:1，基因型比例为1:2:1

C.正交和反交实验结果一致，可判断基因位于常染色体上

D.若杂合子与隐性纯合子测交，后代基因型有2种，表现型有2种

2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子，则他们再生一个女儿患红绿色盲的概率是

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

3.下列关于减数分裂的叙述，正确的是

A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离

B.减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍

C.减数分裂过程中，DNA分子数目只在减数第一次分裂后期加倍

D.减数分裂产生的配子中，染色体组成完全不同于亲本细胞

4.玉米是雌雄异花植物，其籽粒颜色受两对等位基因（A/a、B/b）控制，遵循自由组合定律。若将纯合的黄色饱满籽粒（Y）与纯合的白色皱粒（y）杂交，F1自交产生F2。下列关于F2性状表现的叙述，错误的是

A.黄色饱满籽粒与白色皱粒的比例为9:7

B.F1的基因型有4种，表现型有2种

C.F2中纯合子占1/16

D.F2中与亲本表现型相同的个体占16/36

5.人类中，多指是一种显性遗传病（A），有耳垂是另一种显性性状（B）。在一个家庭中，父亲有耳垂且多指，母亲无耳垂且正常，他们生了一个无耳垂但正常的女儿。下列分析正确的是

A.父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb

B.女儿若与一个无耳垂的正常男性结婚，他们后代患多指病的风险为1/4

C.该女儿有耳垂的基因型为aa，多指的基因型为AA或Aa

D.控制这两对性状的基因位于X染色体上

6.有一对表现型正常的夫妇，他们有了一个患隐性遗传病的女儿。若该病仅由常染色体上一对等位基因控制，下列哪项分析一定可以确定该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病

A.调查该病在男性中的发病率是否高于女性

B.调查该病在女性中的发病率是否高于男性

C.该女儿的父亲是否也患有该病

D.该夫妇再生一个孩子，观察孩子的表现型

7.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。为了确定高茎植株的基因型，最简单有效的方法是

A.观察该植株自交后代的性状表现

B.让该植株与矮茎植株杂交

C.让该植株与纯合高茎植株杂交

D.用X射线处理该植株，观察后代性状变异

8.下列关于遗传咨询的叙述，正确的是

A.遗传咨询只能为遗传病患者提供治疗建议

B.遗传咨询的主要目的是预防遗传病的发生

C.遗传咨询需要患者及其家人共同参与

D.遗传咨询的结果具有法律强制性

9.在研究某种单基因遗传病时，发现杂合子自交后代中，患病个体占1/3，正常个体占2/3。根据此结果，可以推断

A.该病一定是显性遗传病

B.该病一定是隐性遗传病

C.致病基因一定位于常染色体上

D.致病基因一定位于X染色体上

10.减数分裂过程中，染色体行为和基因传递紧密相关。下列关于减数分裂中染色体和基因行为关系的叙述，正确的是

A.减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，导致基因重组

B.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，但基因数目不变

C.减数第二次分裂后期，着丝点分裂，导致染色体数目加倍，基因数目也加倍

D.减数分裂过程中，DNA复制只发生在减数第一次分裂前的间期

二、简答题（本大题共5小题，共50分。请将答案写在答题卡上对应的位置。）

11.（8分）一对夫妇均表现型正常，却生育了一个患红绿色盲的儿子。红绿色盲是X染色体隐性遗传病。

(1)请写出该夫妇及其儿子的基因型。

(2)若该夫妇决定再生育一个孩子，请计算他们生一个表现型正常女孩的概率。

(3)若他们生一个孩子，请列举所有可能的基因型及其对应的概率。

12.（10分）玉米的籽粒颜色由基因A/B和a/b控制，两对基因独立遗传。纯合的黄色饱满籽粒（Y）与纯合的白色皱粒（y