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2025年智慧树知到《高级基因编辑技术》考试题库及答案解析

就读院校：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.CRISPR-Cas9系统在基因编辑中主要利用（）

A.RNA分子识别目标序列

B.蛋白质酶切目标DNA

C.核酸类似物诱导突变

D.细胞自身修复机制

答案：B

解析：CRISPR-Cas9系统由Cas9核酸酶和向导RNA（gRNA）组成。gRNA负责识别并结合目标DNA序列，而Cas9酶则切割DNA，实现基因编辑。因此，核心机制是蛋白质酶切目标DNA。

2.基因编辑中，同源重组修复的主要作用是（）

A.引入随机突变

B.精确替换基因序列

C.删除特定基因

D.扩增基因拷贝数

答案：B

解析：同源重组修复是细胞修复DNA双链断裂的一种方式，可以利用同源DNA模板进行精确的序列替换，从而实现基因的精确编辑。

3.基于锌指蛋白的基因编辑技术主要依赖于（）

A.蛋白质结构多样性

B.RNA干扰机制

C.核酸酶活性

D.细胞周期调控

答案：A

解析：锌指蛋白基因编辑技术通过设计不同锌指结构域来识别特定的DNA序列。由于锌指蛋白结构的高度可定制性，可以实现对基因组中几乎任何位置的精确靶向。

4.基因编辑中，非同源末端连接（NHEJ）的主要特点包括（）

A.高保真度

B.定点修复

C.易发生脱靶效应

D.需要同源模板

答案：C

解析：NHEJ是细胞修复DNA双链断裂的另一种方式，但该途径缺乏序列识别能力，容易在非目标位点进行修复，导致脱靶效应。

5.基因编辑工具的比较中，Cas12a（如AbCas12a）的优势在于（）

A.高等温适应性

B.更小的RNA引导效率

C.更广的靶向范围

D.更高的酶切特异性

答案：C

解析：Cas12a家族的酶具有较高的序列特异性和较广的靶向范围，特别适合进行大片段基因组编辑。与其他CRISPR系统相比，其RNA引导效率更高，且靶向范围更广。

6.基因编辑中，碱基编辑的主要目的是（）

A.引入插入突变

B.实现碱基转换

C.删除长片段序列

D.重排基因组结构

答案：B

解析：碱基编辑技术可以直接将一种碱基转换为另一种碱基（如CT或GA），无需切割DNA双链，从而实现精确的碱基替换。

7.基因编辑载体中，腺相关病毒（AAV）的主要应用限制包括（）

A.低递送效率

B.易引发免疫反应

C.有限的自复制能力

D.大片段基因递送能力

答案：B

解析：AAV作为基因递送载体具有低免疫原性和较好的组织靶向性，但主要限制在于其包装容量的有限性（通常不超过4.7kb），且易引发免疫反应，影响长期疗效。

8.基因编辑过程中，脱靶效应的主要来源是（）

A.向导RNA的降解

B.酶切位点的误识别

C.细胞毒性反应

D.载体包装缺陷

答案：B

解析：脱靶效应是指基因编辑工具在基因组中除目标位点外的其他位点进行切割，主要原因是向导RNA与非目标位点存在序列相似性，导致酶切位点的误识别。

9.基因编辑中，体外编辑的主要优势包括（）

A.实时监测

B.细胞类型特异性

C.成本效益

D.体内稳定性

答案：C

解析：体外编辑（如细胞培养）成本较低，操作简便，且可以避免体内编辑可能带来的免疫反应和伦理问题。但主要限制在于难以实现体内实时监测和长期稳定性。

10.基因编辑技术的伦理考量中，最受关注的问题包括（）

A.编辑后代的遗传性

B.编辑效率

C.脱靶风险

D.操作成本

答案：A

解析：基因编辑技术特别是生殖系编辑，可能对后代产生遗传性影响，引发长期伦理和社会问题。因此，编辑后代的遗传性是伦理考量中最受关注的问题。

11.基因编辑工具中，Cpf1（如FokI）与Cas9的主要区别在于（）

A.需要双链向导RNA

B.单链向导RNA引导

C.更高的酶切特异性

D.对PAM序列的要求不同

答案：B

解析：Cpf1（如FokI）是一种单域核酸酶，仅需单链向导RNA（gRNA）即可识别并结合目标DNA序列并切割，而Cas9需要双链向导RNA（crRNA和tracrRNA）或合成双链gRNA。这是Cpf1与Cas9最显著的区别之一。

12.基于转录激活物效应ors（TALENs）的基因编辑技术，其优势在于（）

A.对基因组无要求

B.可实现基因激活

C.靶向效率极高

D.操作成本最低

答案：B

解析：TALENs（Transcriptionactivator-likeeffectornucleases）结合了转录激活因子和FokI核酸酶的结构，除了实现基因敲除外，通过改造激活结构域，还可以实现基因的激活或过表达，这是其相对于其他基因编辑系