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演讲人:
日期:
病理科组织标本处理规范流程
CATALOGUE
目录
01
标本接收与登记
02
标本前处理
03
标本制备流程
04
切片与染色技术
05
质控与审核
06
归档与存储
01
标本接收与登记
标本完整性检查
核查标本是否浸泡在足量10%中性福尔马林固定液中,固定液体积应为标本体积的5-10倍,确保组织充分固定防止自溶。
固定液合规性评估
临床信息匹配性验证
核对申请单与标本容器上的患者姓名、ID号、标本部位等关键信息是否一致,发现discrepancies需立即联系临床科室澄清。
需确认送检容器密封性良好,无渗漏或破损,标签信息清晰可辨,避免因运输问题导致标本污染或信息丢失。
接收标准核查
双人信息核对
由两名工作人员分别独立核对标本编号、患者基本信息及取材要求,并通过交叉确认降低人为录入错误风险。
独立双盲复核机制
对术中快速冰冻、肿瘤根治标本等特殊类型,需在登记系统加注警示标识,并同步口头交接提醒后续处理环节。
高风险标本重点标注
确保手工登记簿与LIS系统录入信息完全匹配,包括但不限于标本接收时间、送检医师签名及特殊处理要求。
纸质与电子记录一致性审查
电子系统录入
全流程条码化管理
为每例标本生成唯一性条码,涵盖病理号、标本类型、取材部位等核心字段,支持后续脱水、包埋、切片等环节的自动化追踪。
三级权限分级控制
根据操作人员角色(如登记员、技术员、病理医师)分配差异化系统权限,确保敏感数据修改需上级授权并留痕。
结构化字段强制填充
设置必填项如临床诊断、送检目的(如常规/免疫组化/分子检测),强制规范录入内容以减少信息缺漏。
02
标本前处理
如Bouin液适用于睾丸、卵巢等富含糖原的组织,Zenker液适用于骨髓和淋巴组织,需根据组织特性针对性选择。
特殊组织专用固定液
不同组织厚度需差异化处理,一般小标本需6-12小时,大块组织需24-48小时,避免固定不足或过度导致后续染色异常。
固定时间控制
01
02
03
04
作为标准固定液,能有效保存组织形态结构,避免细胞收缩或膨胀,适用于大多数常规病理标本的固定。
中性缓冲福尔马林
固定液与组织体积比应≥10:1,确保完全浸没标本,避免固定不均匀影响后续诊断准确性。
固定液体积要求
固定液选择与浸泡
组织标识规范
唯一性编码系统
采用条形码或二维码标签,包含患者ID、标本类型及取材部位,实现全流程可追溯,降低混淆风险。
在容器外壁和内置标签上同步标注信息,采用防水、防有机溶剂的材质,避免运输或处理过程中信息丢失。
对传染性标本(如结核、HIV相关组织)使用醒目标识,并单独存放,确保操作人员生物安全防护。
将标本信息实时录入病理信息系统(LIS),与纸质标签双向验证,杜绝人工转录错误。
双重标识核对
高风险标本特殊标记
电子化记录同步
分装容器标准化
防漏密封容器
选择带螺纹盖的塑料或玻璃容器,内衬耐腐蚀垫圈,防止固定液泄漏造成交叉污染或职业暴露风险。
多层容器分级
微小标本使用5ml离心管,大块组织选用50ml广口瓶,特大标本配置500ml专用容器,匹配不同处理设备需求。
耐化学腐蚀材质
容器需耐受甲醛、二甲苯等试剂腐蚀,避免长期储存导致容器变形或化学物质渗出影响标本质量。
自动化兼容设计
容器尺寸与自动化前处理设备(如组织脱水机)匹配,底部预留条形码区域,支持机械臂抓取和扫描。
03
标本制备流程
根据病变性质选择代表性区域,避免坏死或出血部位,确保取材深度均匀,保留组织与周围结构的关联性。
标准化取材区域选择
厚度控制在2-3mm以内,过厚易导致脱水不彻底,过薄可能影响后续切片完整性;长宽建议不超过2cm×2cm以适配包埋盒。
组织块尺寸控制
每例标本需标注患者信息、取材部位及方向,同步录入病理信息系统,防止混淆或信息丢失。
标记与记录
组织取材规范
脱水透明处理
01
02
03
梯度酒精脱水
依次采用70%、80%、95%和100%酒精进行脱水,每道程序时间需根据组织类型调整,脂肪组织需延长脱水时间以避免残留水分。
二甲苯透明化
脱水后组织需经二甲苯置换酒精,透明化程度以组织呈半透明状为佳,过度透明可能导致组织脆性增加。
质量控制要点
定期更换脱水试剂并监测浓度,透明化后组织若出现浑浊需重新脱水,避免影响后续浸蜡效果。
石蜡包埋操作
石蜡熔解温度需稳定在60-65℃,组织浸蜡时间通常为1-2小时,致密组织(如骨或纤维瘤)需延长至3小时以确保完全渗透。
浸蜡温度与时间控制
组织摆放需考虑切片方向,包埋时避免气泡产生,边缘对齐模具中心以保证切片完整性。
包埋模具定向
包埋后立即移至冷冻台冷却,石蜡凝固不均可能导致切片时组织分层或碎裂,需控制冷却速率。
快速冷却定型
04
切片与染色技术
标准化厚度要求
常规石蜡切片厚度应控制在3-5微米,过
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