第02讲 反应热的计算 （学生版）-2025年新高二化学暑假衔接讲练 (人教版).docxVIP

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第02讲反应热的计算

内容导航——预习四步曲

第一步：学

析教材学知识：教材精讲精析、全方位预习

第二步：练

练习题强方法：教材习题学解题、强化关键解题方法

练考点会应用：核心考点精准练、快速掌握知识应用

第三步：记

串知识识框架：思维导图助力掌握知识框架、学习目标复核内容掌握

第四步：测

过关测稳提升：小试牛刀检测预习效果、查漏补缺快速提升

知识点1盖斯定律

1．盖斯定律的内容

大量实验证明，一个化学反应，不管是一步完成的还是分几步完成的，其反应热是相同的。换句话说，化学反应的反应热只与反应体系的和有关，而与反应的途径无关。

2．盖斯定律的意义

应用盖斯定律可以计算以下情况(不能直接测定)的反应热：

(1)有些反应进行得很慢。

(2)有些反应不容易直接发生。

(3)有些反应的生成物不纯(有副反应发生)。

3．应用盖斯定律的计算方法

(1)“虚拟路径”法

若反应物A变为生成物D，可以有两个途径

①由A直接变成D，反应热为ΔH；

②由A经过B变成C，再由C变成D，每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。

如图所示：

则有ΔH＝ΔH1＋ΔH2＋ΔH3。

(2)加合法

加合法就是运用所给热化学方程式通过加减乘除的方法得到所求的热化学方程式。

举例说明：

根据如下两个反应，选用上述两种方法，计算出C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)===CO(g)的反应热ΔH。

Ⅰ.C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH1＝－393.5kJ·mol－1

Ⅱ.CO(g)＋eq\f(1,2)O2(g)===CO2(g)ΔH2＝－283.0kJ·mol－1

①“虚拟路径”法

反应C(s)＋O2(g)====CO2(g)的途径可设计如下：

则ΔH＝ΔH1－ΔH2＝－110.5kJ·mol－1。

②加合法

分析：找唯一：C、CO分别在Ⅰ、Ⅱ中出现一次

同侧加：C是Ⅰ中反应物，为同侧，则“＋Ⅰ”

异侧减：CO是Ⅱ中反应物，为异侧，则“－Ⅱ”

调计量数：化学计量数相同，不用调整，则Ⅰ－Ⅱ即为运算式。所以ΔH＝ΔH1－ΔH2＝－110.5kJ·

mol－1。

【特别提醒】利用盖斯定律时注意以下三点：

（1）依据目标方程式中只在已知方程式中出现一次的物质调整已知方程式方向和化学计量数。

（2）每个已知方程式只能调整一次。

（3）ΔH与化学方程式一一对应调整和运算。

知识点二反应热的计算

1．根据热化学方程式计算

热化学方程式中反应热数值与各物质的成正比。例如，

aA(g)＋bB(g)===cC(g)＋dD(g)ΔH

abcd|ΔH|

n(A)n(B)n(C)n(D)Q

则eq\f(n(A),a)＝eq\f(n(B),b)＝eq\f(n(C),c)＝eq\f(n(D),d)＝eq\f(Q,|ΔH|)

2．根据反应物、生成物的键能计算

ΔH＝反应物的键能总和－生成物的键能总和。

3．根据物质的燃烧热数值计算

Q(放)＝n(可燃物)×|ΔH(燃烧热)|。

4．根据盖斯定律计算

将两个或两个以上的热化学方程式包括其ΔH相加或相减，得到一个新的热化学方程式及其ΔH。

知识点3反应热(ΔH)的比较

1．ΔH大小比较时注意事项

ΔH是有符号“＋”“－”的，比较时要带着比较。

(1)吸热反应的ΔH为“＋”，放热反应的ΔH为“－”，

所以吸热反应的ΔH一定大于放热反应的ΔH。

(2)放热反应的ΔH为“－”，所以放热越多，ΔH越小。

2．常见的几种ΔH大小比较方法

(1)如果化学计量数加倍，ΔH的绝对值也要

例如，H2(g)＋eq\f(1,2)O2(g)===H2O(l)ΔH1＝－akJ·mol－1；

2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)ΔH2＝－bkJ·mol－1，其中ΔH2＜ΔH1＜0，且b＝2a。

(2)同一反应，反应物或生成物的状态不同，反应热不同

在同一反应里，反应物或生成物状态不同时，或者从三状态自身的能量比较：E(g)＞E(l)＞E(s)，可知反应热大小亦不相同。

如S(g)＋O2(g)===SO2(g)ΔH1＝－akJ·mol－1

S(s)＋O2(g)===SO2(g)ΔH2＝－bkJ·mol－1

(3)晶体类型不同，产物相同的反应，反应热不同

如C(s，石墨)＋O2(g)===CO2(g)ΔH1＝－akJ·mol－1

C(s，金刚石)＋O2(g)===CO2(g)ΔH2＝－bkJ·mol－1

(4)根据反应进行的程度比较反应热大小

①其他条件相同，燃烧越充分，放出热量，ΔH越小，如C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)===CO(g)