2026届高三化学一轮复习：有机综合大题题型分类（原卷版）.pdfVIP

有机综合大题工型分类及典型制题

有机综合大题可归纳为府成路线分析型和结构推断与性质分析到两大类，覆盖有机化核心考点，解

题需结合反应规律与题干信息综合判断。

・、合成路线分析网（核心：物流理推导物质结构与反应;

考点方向：

1.官能团转化：如卤代、氧化、还原、缩聚、取代等反应中官能团的增减与变化。

2.反应类型判断：常见加成、取代、消去、聚合加（聚/缩聚）反应的识别。

3.化方程式书写：需明确反应物、产物及反应条件，尤其注意小分子（如H2O.

HC1）的生成。

4.合成路线设计：参照题干已知反应，设计目标产物的合成步骤。

重点难点：

•难点：根据“已知信息”推导陌生反应（如2025广东题的三组分反应、2025北京

题的氨基保护）。

•重点：关键中间体结构的确定，需结合前后物质的官能团变化逆向推导。

yplll•

1.标注官能团：在每个物质结构上标出官能团，明确“反应物一产物”的官能团转化

方向。

2.利用已知信息：将题干中“已知反应”的规律（如2025安徽题的酮氧化成酯、2025

湖南题的特定取代）直接套用在流程中。

3.正向+逆向结合：正向推导未知物质，若卡壳则从目标产物逆向反推中间体。

注意事项:

•书写化方程式肘，需配平并注明反应条件（如加热、催化剂），不可遗漏小分子产

物。

•设计合成路线时，需考虑反应顺序（如先保护易反应官能团，再进行其他反应）。

经典例题:

1.2（025安徽）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始

原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去):

回答卜.列问题：

(DB中含氧官能团名称为；B-C的反应类型为。

(2)已知A-B反应中还生成(NH)2sO4和MnSO,,写出A-B的化方程式

4

(3)脂肪烽衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基(-CH?OH),核磁共振氢谱有两

组峰。G的结构简式为。

(4)下列说法错误的是(填标号)。

a.A能与乙酸反应生酰胺b.B存在2种位置异构体

c.D-E反应中，CC1是反应试剂d.E-F反应涉及取代过程

4

(5)4,4：二羟基二苯碉(H)和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料一聚醛

碉醒酮(PESEK)。写出PESEK的结构简式。

(6)制备PESEK反应中，单体之一选用芳香族氟化物F,而未选用对应的氯化物，可能的原

因是。

(7)已知酮可以被过氯酸(如间氯过氯苯甲酸，MCPBA)氧化为酯：

o

hO

cMCPBA

R-C-OR

参照题干合路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯的合

路线(其他试剂任选)。

2.(2025河北)依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其“一锅法”合

路线如下：

-COOH

C

C1CH,CHC1CISO,H

O

△Br

2