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2025年化工过程分析与综合习题答案

某连续反应系统以乙烷（C?H?）为原料生产乙烯（C?H?），主反应为C?H?→C?H?+H?（反应1），副反应为C?H?→2CH?（反应2）。已知原料中乙烷流量为1000kmol/h，转化率为60%，乙烯选择性为75%。需计算各产物流量及未反应乙烷流量。

转化率定义为反应的乙烷量与进料乙烷量的比值，因此反应的乙烷总量为1000kmol/h×60%=600kmol/h。选择性定义为提供目标产物（乙烯）所消耗的乙烷量与总反应乙烷量的比值，故提供乙烯消耗的乙烷量为600kmol/h×75%=450kmol/h，对应提供乙烯450kmol/h（反应1计量比1:1）。副反应消耗的乙烷量为600kmol/h-450kmol/h=150kmol/h，根据反应2计量比1:2，提供甲烷量为150kmol/h×2=300kmol/h。反应1同时提供氢气450kmol/h（与乙烯等摩尔）。未反应的乙烷量为进料量减去反应量，即1000kmol/h-600kmol/h=400kmol/h。因此，产物物流组成为：C?H?=450kmol/h，H?=450kmol/h，CH?=300kmol/h，C?H?=400kmol/h，总流量为1600kmol/h。

上述反应在绝热反应器中进行，原料乙烷入口温度为25℃（298K），产物出口温度为800℃（1073K），需计算反应热（以kJ/h为单位）。能量平衡基于焓变计算，绝热条件下体系与环境无热交换（Q=0），故反应热等于体系焓变（ΔH=0）。

原料乙烷的焓仅包含标准提供焓（25℃时显热为0），其标准提供焓ΔH_f(C?H?)=-84.7kJ/mol，因此原料总焓H_in=1000×103mol/h×(-84.7kJ/mol)=-84,700,000kJ/h。

产物焓由提供焓和显热（从25℃到800℃的焓变）组成。各产物的标准提供焓：C?H?=52.3kJ/mol，H?=0，CH?=-74.6kJ/mol，未反应C?H?=-84.7kJ/mol。显热计算需积分定压热容（Cp）随温度的变化，假设Cp为常数（简化计算）：

-C?H?：Cp=43.5J/(mol·K)，显热ΔH_C?H?=450×103mol/h×43.5J/(mol·K)×(1073-298)K=450×103×43.5×775=15,170,625,000J/h=15,170,625kJ/h

-H?：Cp=28.8J/(mol·K)，显热ΔH_H?=450×103×28.8×775=10,044,000,000J/h=10,044,000kJ/h

-CH?：Cp=35.7J/(mol·K)，显热ΔH_CH?=300×103×35.7×775=8,300,250,000J/h=8,300,250kJ/h

-未反应C?H?：Cp=52.5J/(mol·K)，显热ΔH_C?H?=400×103×52.5×775=16,275,000,000J/h=16,275,000kJ/h

产物显热总和=15,170,625+10,044,000+8,300,250+16,275,000=49,789,875kJ/h。

产物提供焓总和=[450×103×52.3]+[450×103×0]+[300×103×(-74.6)]+[400×103×(-84.7)]=23,535,000+0-22,380,000-33,880,000=-32,725,000kJ/h。

产物总焓H_out=提供焓总和+显热总和=-32,725,000+49,789,875=17,064,875kJ/h。

绝热条件下ΔH=H_out-H_in=0，故反应热=ΔH=17,064,875-(-84,700,000)=101,764,875kJ/h（体系吸热）。

某苯-甲苯精馏塔分离进料（苯摩尔分数x_F=0.5），要求塔顶苯摩尔分数x_D=0.95，塔底苯摩尔分数x_W=0.05，平均相对挥发度α=2.5。需计算最小理论板数（N_min）。

Fenske公式用于计算全回流下的最小理论板数（包括再沸器），表达式为：

N_min+1=ln[(x_D/(1-x_D))×((1-x_W)/x_W)]/lnα

代入数据：x_D/(1-x_D)=0.95/0.05=19，(1-x_W)/x_W=(1-0.05)/0.05=19，乘积=19