数字全息与定量相位成像：进展与展望(特邀).pdfVIP

第53卷第9期光子学报Vol.53No.9

2024年9月ACTAPHOTONICASINICASeptember2024

引用格式:HUANGZhengzhong,CAOLiangcai.DigitalHolographyandQuantitativePhaseImaging:AdvancesandProspects

(Invtied)[J].ActaPhotonicaSinica,2024,53(9):0911001

黄郑重，曹良才，数字全息与定量相位成像：进展与展望（特邀）[J].光子学报，2024，53（9）：0911001

※封面论文※

数字全息与定量相位成像：进展与展望(特邀）

黄郑重，曹良才

（清华大学精密仪器系，北京100084）

摘要：全息术的提出为光波场的定量分析提供了一个开创性的技术方案。经过70余年的发展，基于

全息术的计算成像已成为光场定量测量的重要工具，它的出现为物理学、生物学和材料科学领域提供

了新的观测维度，搭建了光学成像和光散射领域的桥梁，突破了传统光学成像系统与图像采集设备的

物理限制，在疾病的病理研究和材料的表征中起着至关重要的作用。本文从信号分析的角度出发，将

全息的记录与重建过程看作是复数域与实数域之间的转换，讨论全息重建的数学原理与物理实现过

程，并以生物医学领域为应用导引，总结了全息成像的新挑战和机遇。

关键词：全息术；数字全息；定量分析；光学成像；信号分析

中图分类号：04文献标识码：Adoi:10.3788/gzx0911001

0引言

准确探测光波在时空中的分布对于研究光与物质的相互作用至关重要。1948年，GABORD提出了全

息术[1，经过70余年的发展，时至今日，全息术已成为一种成熟的定量测量手段，利用数值重建方法实现原

始物光振幅和相位信息的重建，在生物样本分析、材料表征、物质结构分析等领域有着重要应用[2)。

光学成像已成为跨尺度表征生物系统信息的主要方法之一。近年来，生物样品的快速、无损且全面表征

的需求，对成像系统的解析能力提出了很高的要求。透明物体或半透明物体（如生物样品）对光的吸收值较

低，其内部结构与外部介质的折射率存在差异，对光波的作用主要体现在光的散射部分，主要信息反映在光的

相位中。在可见光波段，人眼或现有的探测器仅能探测到光的强度或振幅，光波的振荡频率接近

1015Hz,远远高于人眼的响应（～30Hz)和探测器的响应（10°Hz)。探测器的采样周期需要小于1fs才能记

录光波的相位，因此现有的商业探测器难以实现相位的直接探测，因此采用传统的明场成像方法获得的图像

衬度非常低。相位在计量学、材料学、自适应光学、X射线衍射光学、生物医学成像等特定领域尤为突出。为了

使透明样品的内部结构可见，对于生物样品而言，一种方案是通过化学染色、荧光染色等方法可以提升其强度

对比度[3],利用细胞不同组分对特异性染料的亲和性,形成足够的光强对比度并将其转换为“振幅”信息，即染

色标记，进而可通过人眼或探测器直接观察或采集。但标记过程中需要提前对样本进行繁琐的制备，不可避

免产生光毒性或者对细胞的正常生理活动产生不利影响。此外，使用外源标记剂如荧光蛋白或染料，可能会

改变细胞的正常生理规律。另一种方案是提升相位信息的强度对比度，无标记显微成像是一种较为理想的、

可探测活细胞动态的技术。1942年,ZERNIKEF发明了相衬成像方法（ZernikePhaseContrast,ZPC）,采用空

间滤波方法改变物光波的空间频谱相位，成功将样本的相位差转换成强度分布，提高了透明物体在光学显微

镜下的对比度,并在1953年获得了诺贝尔奖。Zernike相衬显微镜原理是建立在阿贝将成像过程理解成干涉

过程之上[4]。此后微分干涉相衬成像的提出进一步促进了相衬成像的发展，与ZPC方法共同成为了生命科学

领域广泛使用的相衬成像技术,最终的成像结果是一种伪三维（ThreeDimensional,3D)立体浮雕图像,具有很

基金项目：国家自然科学基金（No

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