药学自考试题及答案.docxVIP

药学自考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.关于药物首过效应的描述，正确的是（）

A.药物经胃肠道吸收后首次进入肝脏被代谢的过程

B.药物经静脉注射后首次通过心脏被分解的现象

C.药物经皮肤吸收后首次进入肺循环被灭活的过程

D.药物经肌肉注射后首次进入淋巴系统被清除的现象

2.普通片剂的崩解时限要求为（）

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

3.毛果芸香碱的主要作用靶点是（）

A.α受体

B.β受体

C.M受体

D.N受体

4.β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A.抑制细菌DNA旋转酶

B.干扰细菌蛋白质合成

C.破坏细菌细胞膜通透性

D.抑制细菌细胞壁黏肽合成

5.生物利用度是指（）

A.药物进入体循环的相对量和速度

B.药物在肝脏中的代谢速率

C.药物与血浆蛋白结合的程度

D.药物经肾脏排泄的比例

6.下列不属于大环内酯类抗生素的是（）

A.红霉素

B.阿奇霉素

C.克拉霉素

D.庆大霉素

7.地高辛的主要临床用途是（）

A.治疗高血压

B.治疗心力衰竭

C.治疗糖尿病

D.治疗支气管哮喘

8.中国药典中“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）

A.千分之一

B.万分之一

C.百分之一

D.十万分之一

9.下列不属于药物剂型的是（）

A.注射剂

B.疫苗

C.软膏剂

D.滴丸剂

10.药物代谢的主要器官是（）

A.肾脏

B.肝脏

C.肺脏

D.脾脏

二、填空题（每空1分，共20分）

1.药物的解离度与其pKa值和环境pH有关，当pH=pKa时，药物的解离型与非解离型浓度比为________。

2.液体制剂按分散系统分类可分为________、胶体溶液型、乳剂型和混悬型。

3.药物排泄的主要器官是________，其次是________和________。

4.影响药物分布的主要因素包括________、________、________和组织亲和力。

5.中国药典的内容分为________、________、________和________四部分。

6.片剂的质量检查项目包括________、________、________、崩解时限和溶出度（或释放度）。

7.抗高血压药物中，卡托普利属于________类，硝苯地平属于________类。

8.维生素C的还原性可通过与________试液反应提供去氢抗坏血酸来验证。

三、名词解释（每题4分，共20分）

1.治疗药物监测（TDM）

2.控释制剂

3.首关消除

4.生物等效性

5.肝药酶诱导剂

四、简答题（每题6分，共30分）

1.简述片剂的常用辅料及其作用（至少列举4类）。

2.影响药物溶解度的主要因素有哪些？

3.β受体阻滞剂的临床应用包括哪些方面？

4.药物相互作用主要分为哪几类？请各举1例说明。

5.简述中药炮制的主要目的（至少列举4点）。

五、论述题（每题10分，共20分）

1.试比较口服给药、静脉注射、肌肉注射和吸入给药四种给药途径的特点，并分析临床选择给药途径的主要依据。

2.结合抗菌药物的作用机制，论述临床合理使用抗菌药物的基本原则。

参考答案

一、单项选择题

1.A2.A3.C4.D5.A6.D7.B8.A9.B10.B

二、填空题

1.1:1

2.溶液型（低分子溶液型）

3.肾脏；胆汁；肺（或唾液、乳汁等）

4.血浆蛋白结合率；组织血流量；细胞膜通透性

5.凡例；正文；通则；索引

6.外观；片重差异；硬度（或脆碎度）

7.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）；钙通道阻滞剂（CCB）

8.2,6-二氯靛酚钠

三、名词解释

1.治疗药物监测（TDM）：通过测定患者血液或其他体液中的药物浓度，结合药代动力学原理和参数，指导临床合理用药，以提高疗效、避免或减少不良反应的一种技术。

2.控释制剂：药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂，其释药速度基本不受外界pH、酶等因素影响。

3.首关消除：某些药物经胃肠道给药后，在尚未进入体循环前，部分药物被胃肠黏膜和肝脏代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象，又称首过效应。

4.生物等效性：在同