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ICS65.100.20

CCSG25

团体标准

T/CCPIAXXXX—2025

农药产品中氯虫啶含量测定分析方法

AnalysisMethodfordeterminationofflupymyzotiazcontentofpesticides

（征求意见稿）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

中国农药工业协会发布

T/CCPIAXXXX—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由中国农药工业协会提出并归口。

本文件起草单位：山东清原农冠作物科学有限公司、青岛清原作物科学集团有限公司、江苏清原农

冠作物科学有限公司。

本文件主要起草人：张兆真、张天星、郭瑞峰、王江涛、赵德、商洪溢。

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农药产品中氯虫啶含量测定分析方法

1范围

本文件描述了液相色谱法测定农药产品中氯虫啶含量的定量分析方法。

本文件适用于农药产品中氯虫啶含量的测定。

注：氯虫啶的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T603—2023化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T1605—2001商品农药采样方法

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4试验方法

警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者有

责任采取适当的安全和健康措施。

一般规定

本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水。

鉴别实验

液相色谱法——本鉴别试验可与氯虫啶质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样

溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中氯虫啶色谱峰的保留时间，其相对差应在1.5％以内。

氯虫啶质量分数的测定

4.3.1方法提要

试样用乙腈溶解，以乙腈＋0.1%甲酸水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和可调波长紫外检

测器，在波长235nm下对试样中的氯虫啶进行高效液相色谱分离，外标法定量。

4.3.2试剂和溶液

4.3.2.1乙腈：色谱纯。

4.3.2.2甲酸。

4.3.2.3水：新蒸二次蒸馏水或超纯水。

4.3.2.40.1%甲酸水溶液:ψ（甲酸:水）1:1000。

4.3.2.5氯虫啶标样：已知质量分数，ω≥98.0%。

4.3.3仪器

4.3.3.1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。

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4.3.3.2色谱柱：250mm×4.6mm（i.d