2025年事业单位笔试-内蒙古-内蒙古药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-内蒙古-内蒙古药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、片剂包衣的主要目的是什么？

A.提高药物溶出速度

B.隔离药物与器械

C.增加片剂美观性

D.防止药物氧化

2、静脉注射剂的无菌要求属于哪种级别？

A.GMP标准

B.GMP二级

C.GMP三级

D.GMP四级

3、缓释制剂的载体材料通常是什么？

A.乳糖

B.聚乙烯醇

C.羧甲基纤维素钠

D.淀粉

4、中药注射剂稳定性测试中，需重点考察的指标是？

A.溶液颜色

B.澄清度

C.色差值

D.不溶性微粒

5、片剂崩解时限不符合规定时，通常采取的措施是？

A.增加崩解剂用量

B.降低崩解剂用量

C.调整润湿剂比例

D.更换崩解剂种类

6、气雾吸入剂中，抛射剂的最佳选择是？

A.液氨

B.氟利昂-12

C.氯化氢

D.丙二醇

7、生物制品的灌装环境洁净度等级是？

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.300000级

8、药物制剂稳定性研究中，加速试验的周期通常是？

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.24个月

9、片剂包衣膜的主要成膜材料是？

A.聚乙烯醇

B.聚乙二醇

C.聚甲基丙烯酸甲酯

D.羧甲基纤维素钠

10、静脉注射剂配制的最佳温度是？

A.25℃

B.40℃

C.50℃

D.60℃

11、药物制剂中，缓释片的主要目的是什么？

A.提高药物生物利用度

B.延长药物作用时间

C.降低生产成本

D.增强药物稳定性

B

12、根据《中国药典》要求，片剂含量均匀度检查的合格标准是？

A.标准差≤0.1%

B.单剂量差异≤±10%

C.RSD≤15%

D.90%样品含量在标示量的90%-110%

C

13、静脉注射剂必须通过哪种检查确保安全？

A.溶出度

B.粒度分布

C.粉末体检查

D.热原试验

D

14、根据GMP规范，制剂生产环境洁净度等级划分依据是？

A.细菌总数

B.空气粒子浓度

C.霉菌含量

D.粉尘颗粒尺寸

B

15、药物制剂中，乳糖作为填充剂的主要缺点是？

A.成本高

B.易吸湿

C.溶解度高

D.剂量准确

B

16、根据《药品注册管理办法》，制剂变更需申报的情况是？

A.剂型改变

B.生产工艺优化

C.生产设备升级

D.处方中辅料替换

A、D

17、药物制剂稳定性试验中，加速试验的模拟条件是？

A.40℃/75%RH/3个月

B.25℃/60%RH/6个月

C.30℃/65%RH/12个月

D.50℃/湿度100%

A

18、关于注射剂澄明度检查，下列哪项正确？

A.不得检出可见异物

B.可允许≤20粒/毫升微粒

C.澄清度用折光仪测定

D.检查时间≥30分钟

A

19、片剂包衣的主要目的是什么？

A.提高药物溶解速度

B.防止药物吸潮变质

C.增加药物生物利用度

D.改善药物口感

20、注射剂中常用的附加剂不包括以下哪种？

A.碳酸氢钠

B.聚山梨酯80

C.氯化钠

D.甘露醇

21、影响药物制剂稳定性的主要因素是？

A.粒度大小

B.pH值

C.氧气浓度

D.贮藏温度

22、根据《药品生产质量管理规范》（GMP），以下哪项属于洁净区划分依据？

A.人员流动方向

B.空气洁净度级别

C.设备维修频率

D.生产批次大小

23、胶囊剂的制备步骤中，首先进行的是？

A.胶囊壳填充

B.胶囊壳干燥

C.胶囊内容物混合

D.胶囊壳成型

24、药物辅料中具有增塑作用的成分是？

A.氢氧化铝

B.微晶纤维素

C.丙二醇

D.羧甲基纤维素钠

25、缓释片技术中，以下哪种材料常用于包衣层？

A.聚乙烯醇

B.聚乙二醇

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.聚氯乙烯

26、影响药物生物利用度的关键因素不包括？

A.药物吸收速度

B.肝脏首过效应

C.药物代谢途径

D.贮藏容器材质

27、内蒙古某医院使用蒙药“正黄旗蒙药”治疗风湿病，其制剂类型属于？

A.片剂

B.膏剂

C.散剂

D.注射剂

28、根据《内蒙古自治区药品零售企业许可管理办法》，以下哪种情况会导致吊销许可证？

A.未建立药品质量管理制度

B.从非法渠道购进药品

C.药师不在岗

D.药品陈列不规范

29、缓释片与控释片的主要区别在于

A.释放速率恒定

B.释放速率随时间变化

C.剂型形态不同

D.适用于不同给药途径

30、片剂包衣