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2025生物制药试卷及答案详解

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列哪种技术不属于基因工程制药技术的常用工具酶（）

A.限制性核酸内切酶

B.DNA连接酶

C.逆转录酶

D.淀粉酶

答案：D

详解：基因工程制药常用的工具酶有限制性核酸内切酶（用于切割目的基因和载体）、DNA连接酶（用于连接目的基因和载体）、逆转录酶（用于以mRNA为模板合成cDNA）。而淀粉酶是水解淀粉的酶，不属于基因工程制药的常用工具酶。

2.单克隆抗体技术中，用于筛选杂交瘤细胞的培养基是（）

A.完全培养基

B.HAT培养基

C.无血清培养基

D.高糖培养基

答案：B

详解：在单克隆抗体技术中，HAT培养基用于筛选杂交瘤细胞。因为未融合的骨髓瘤细胞不能在HAT培养基中存活，未融合的淋巴细胞不能在体外长期存活，只有杂交瘤细胞既能在体外长期存活又能产生特异性抗体，可在HAT培养基中生长。完全培养基用于细胞的一般培养；无血清培养基是为了减少血清带来的影响；高糖培养基一般用于特定细胞的培养，但不是用于筛选杂交瘤细胞。

3.下列哪种细胞系可用于疫苗生产（）

A.原代细胞系

B.二倍体细胞系

C.连续细胞系

D.以上都是

答案：D

详解：原代细胞系是直接从机体取出组织经分散后培养的细胞，如鸡胚成纤维细胞可用于生产鸡痘疫苗等；二倍体细胞系染色体数目保持二倍体状态，具有有限的传代能力，如人胚肺二倍体细胞可用于生产多种病毒疫苗；连续细胞系具有无限增殖能力，如Vero细胞可用于生产狂犬病疫苗等。所以以上三种细胞系都可用于疫苗生产。

4.蛋白质药物的冷冻干燥过程中，预冻的主要目的是（）

A.除去水分

B.使蛋白质固定在冰的网络结构中

C.降低生产成本

D.提高药物的纯度

答案：B

详解：在蛋白质药物的冷冻干燥过程中，预冻是将药液降温冻结，使蛋白质固定在冰的网络结构中，防止在后续的升华干燥过程中蛋白质发生聚集、变性等。除去水分主要是在升华干燥和解析干燥阶段；预冻并不能降低生产成本；提高药物纯度主要通过前期的分离纯化步骤，而不是预冻。

5.下列哪种生物反应器适合培养贴壁依赖性细胞（）

A.搅拌式生物反应器

B.气升式生物反应器

C.固定床生物反应器

D.流化床生物反应器

答案：C

详解：固定床生物反应器内部填充有载体，贴壁依赖性细胞可以附着在载体表面生长，适合培养贴壁依赖性细胞。搅拌式生物反应器主要通过搅拌使细胞和培养液充分混合，对贴壁细胞有一定的剪切力，不太适合贴壁依赖性细胞；气升式生物反应器利用气体的上升带动培养液循环，也存在一定的流体剪切力；流化床生物反应器中载体处于流化状态，也会对贴壁细胞造成较大的冲击，不利于贴壁细胞生长。

6.基因治疗中，下列哪种载体属于非病毒载体（）

A.腺病毒载体

B.逆转录病毒载体

C.脂质体载体

D.慢病毒载体

答案：C

详解：腺病毒载体、逆转录病毒载体、慢病毒载体都属于病毒载体，它们是经过改造的病毒，利用病毒的感染特性将外源基因导入细胞。而脂质体载体是由磷脂等脂质材料形成的人工膜泡，属于非病毒载体，可包裹基因并将其导入细胞。

7.发酵过程中，通过控制溶氧水平来调节微生物的代谢，一般好气性微生物发酵时溶氧应控制在（）

A.10%以下

B.10%20%

C.20%30%

D.30%以上

答案：D

详解：好气性微生物在生长和代谢过程中需要充足的氧气，一般发酵时溶氧应控制在30%以上，以满足微生物的呼吸需求，保证其正常的生长和代谢。如果溶氧过低，会影响微生物的生长和产物合成。

8.下列哪种方法可用于蛋白质药物的纯度检测（）

A.高效液相色谱法（HPLC）

B.酶联免疫吸附测定（ELISA）

C.聚合酶链反应（PCR）

D.荧光定量PCR

答案：A

详解：高效液相色谱法（HPLC）可根据蛋白质的物理化学性质对其进行分离和检测，能够准确测定蛋白质药物的纯度。酶联免疫吸附测定（ELISA）主要用于检测抗原或抗体的含量；聚合酶链反应（PCR）和荧光定量PCR主要用于扩增和检测核酸序列，不能用于蛋白质药物纯度检测。

9.细胞培养过程中，添加血清的主要作用不包括（）

A.提供营养物质

B.提供生长因子

C.调节渗透压

D.防止微生物污染

答案：D

详解：血清中含有丰富的营养物质（如氨基酸、维生素、矿物质等）、生长因子（如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子等），还可以调节培养液的渗透压，有利于细胞的生长和增殖。但血清本身并不能防止微生物污染，防止微生物污染需要通过严格的无菌操作和添加抗生素等措施。

10.下列哪种生物技术可用于大规模生产重组蛋白（）

A.基因工程技术

B.细