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2025年智慧树知到《人类药理学》考试题库及答案解析

就读院校：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收过程主要发生在（）

A.胃肠道

B.肝脏

C.肺部

D.肾脏

答案：A

解析：药物的主要吸收部位是胃肠道，药物通过胃肠道黏膜进入血液循环。肝脏是药物代谢的主要器官，肺部和肾脏也参与药物的吸收和排泄，但不是主要吸收部位。

2.药物的半衰期是指（）

A.药物浓度下降一半所需的时间

B.药物完全排出体外所需的时间

C.药物开始起效的时间

D.药物达到最大浓度的时间

答案：A

解析：药物的半衰期是指药物浓度在体内下降到一半所需的时间，是衡量药物代谢速度的重要指标。

3.药物代谢的主要部位是（）

A.胃肠道

B.肝脏

C.肺部

D.肾脏

答案：B

解析：药物代谢的主要部位是肝脏，肝脏中的酶系负责药物的转化和分解。

4.药物的作用机制不包括（）

A.竞争性抑制

B.激动作用

C.受体结合

D.肝脏代谢

答案：D

解析：药物的作用机制主要包括竞争性抑制、激动作用和受体结合等，肝脏代谢是药物的代谢过程，不属于作用机制。

5.药物剂量增加一倍，药物的效应也会增加一倍，这种现象称为（）

A.药物积累

B.药物耐受

C.药物敏感

D.药物剂量效应关系

答案：D

解析：药物剂量效应关系是指药物剂量与药物效应之间的关系，通常情况下，剂量增加，效应也会增加。

6.药物在体内达到稳态血药浓度的时间称为（）

A.药物吸收时间

B.药物分布时间

C.药物消除半衰期

D.药物稳态时间

答案：D

解析：药物在体内达到稳态血药浓度的时间称为药物稳态时间，此时药物的吸收速度与消除速度达到平衡。

7.药物在体内的分布主要取决于（）

A.药物的剂量

B.药物的代谢速度

C.药物的脂溶性

D.药物的排泄速度

答案：C

解析：药物在体内的分布主要取决于药物的脂溶性，脂溶性高的药物更容易分布到脂肪组织。

8.药物引起的不良反应不包括（）

A.副作用

B.过敏反应

C.药物相互作用

D.药物依赖

答案：C

解析：药物引起的不良反应包括副作用、过敏反应、药物依赖等，药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的影响。

9.药物的生物利用度是指（）

A.药物在体内达到的最大浓度

B.药物被吸收进入血液循环的比例

C.药物在体内的半衰期

D.药物在体内的代谢速度

答案：B

解析：药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的比例，是衡量药物吸收效率的重要指标。

10.药物治疗的基本原则不包括（）

A.个体化治疗

B.对症治疗

C.药物相互作用

D.规律用药

答案：C

解析：药物治疗的基本原则包括个体化治疗、对症治疗和规律用药等，药物相互作用是药物使用时需要注意的问题，不属于治疗原则。

11.药物吸收速度最快的给药途径是（）

A.肌肉注射

B.口服给药

C.皮下注射

D.静脉注射

答案：D

解析：静脉注射药物直接进入血液循环，没有吸收过程，起效最快。肌肉注射和皮下注射需要先吸收进入血液循环，口服给药则需要经过胃肠道吸收，吸收速度较慢。

12.药物在体内主要通过哪种方式消除（）

A.肝脏代谢

B.肾脏排泄

C.肺部呼出

D.皮肤排出

答案：B

解析：药物在体内的主要消除方式是通过肾脏排泄，肾脏负责将药物及其代谢产物从血液中过滤并排出体外。

13.药物与受体结合后，能够激动受体产生效应，这种作用称为（）

A.拮抗作用

B.激动作用

C.抑制作用

D.中和作用

答案：B

解析：药物与受体结合后，能够激动受体产生效应，这种作用称为激动作用。拮抗作用是指药物阻止受体被其他物质结合；抑制作用是指药物降低机体功能；中和作用通常指酸碱中和。

14.药物剂量过大时，产生的与治疗目的无关的效应称为（）

A.毒性反应

B.副作用

C.过敏反应

D.后遗效应

答案：B

解析：药物剂量过大时，产生的与治疗目的无关的效应称为副作用。毒性反应是指药物在剂量过大或用药不当時对机体产生的危害性反应；过敏反应是机体对药物产生的异常免疫反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

15.药物在体内分布的主要屏障是（）

A.血脑屏障

B.血浆蛋白结合

C.肝脏代谢

D.肾脏排泄

答案：A

解析：药物在体内分布的主要屏障是血脑屏障，血脑屏障能限制某些药物进入脑组织。

16.药物代谢中，第一相反应主要是（）

A.还原反应

B.氧化反应

C.结合反应

D.脱水反应

答案：B

解析：药物代谢的第一相反应主要是氧化反应，通过细胞色素P450酶系进行