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*大家好;《药剂学》第5章;§1概述1、定义2、;3、分类溶液型乳剂型混悬型注射;5、质量要求(1)无菌(2)无;§2热原1、热原的组;2、热原的性质1)相对耐热性(;3、污染的途径1)从溶剂中带入;4、除去的方法1)高温法:针筒;5、检查热原的方法(一)热原检;(一)注射用水制药用水纯化水:;1、质量要求:无色的澄明液体;(二)注射用油1、评价指标:酸;(三)其他注射用溶剂1、水溶性;(一)渗透压调节剂等渗溶液:与;1、冰点下降数据法:依据:冰点;2、氯化钠等渗当量:氯化钠等渗;硫酸锌滴眼液处方:硫;(二)pH值调节剂pH值的要求;(三)增溶剂和助溶剂作用:增加;(四)抗氧化剂、金属螯合剂与惰;(五)抑菌剂注意:?用量超过5;(六)其他1、局部止痛剂;§4注射剂的制备一、注;(一)液体安瓿剂生产工艺流程饮;(二)注射剂生产环境洁净度:洁;洁净室标准空调和层流系统的特点;生产环境的要求:1、温度:18;(三)注射剂生产管理1、洁净室;二、容器和处理方法1、容器的种;2、洗涤★灌水蒸煮(100℃,;3、干燥灭菌干燥:120~14;三、注射液的配制(一)原辅料的;(二)配制用具和配制方法配制用;四、注射液的滤过1、滤过机理;3、常用滤器2)砂滤棒(粗滤);4、滤过装置1)高位静压滤过;五、注射液的灌封1、灌装剂量;3、封口手工封口和机械封口;六、注射剂的灭菌与检漏灭菌采用;八、印字与包装安瓿上印:注射剂;举例1、盐酸普鲁卡因注射液;2、维生素C注射液处方:维生;制备:在配制容器中,加处方量8;硫酸阿托品滴眼液处方:硫;1、配制2L2%硫酸阿托;3、配制1%盐酸普鲁卡因注射液;§5输液剂一、概述1;3、质量要求:与安瓿剂基本相同;二、制备(一)输液剂生产工艺流;(三)输液剂的配制浓配法用;(五)输液剂的灌封灌注→加薄膜;(七)质量检查1、不溶性微粒检;四、输液剂举例1、5%葡萄糖输;2、复方氨基酸输液处方:L—;【制备】取约800m1热注;3、静脉注射脂肪乳剂定义:一种;【制法】①适量注射用水,加热至;注(1)制备此乳剂的关键植物;4、右旋糖酐输液处方:;5、羟乙基淀粉注射液处方:羟;§6注射用无菌粉末1、;二、注射用无菌分装制品1、定义;三、注射用冷冻干燥制品2、制备;?可避免药品成分因高热而分解变;§7滴眼剂定义:药物;二、吸收途径及影响吸收的因素;三、滴眼剂的附加剂1、pH调节;四、滴眼剂的制备1、容器的处理;举例1、氯霉素滴眼液;练习题一、A型题1、对于易溶于;2、下列是注射剂的质量要求不包;5、关于热原性质的叙述错误的是;8、注射剂的容器处理方法是;二、B型题A、酸值B、;A、盐酸普鲁卡因;谢谢大家!ThankYou!
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