2025年事业单位笔试-江西-江西药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-江西-江西药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、片剂中常用的粘合剂PVP属于哪类辅料？

A.润湿剂

B.粘合剂

C.崩解剂

D.润滑剂

2、缓释制剂中常用的制备技术是？

A.压片技术

B.微丸技术

C.涂衣技术

D.分散技术

3、注射剂的无菌处理常用哪种方法？

A.灭菌过滤

B.超滤膜过滤

C.灭菌干燥

D.热压灭菌

4、药物稳定性研究中，加速试验的模拟条件是？

A.40℃/75%RH/1000h

B.25℃/60%RH/6个月

C.50℃/85%RH/6个月

D.30℃/65%RH/3个月

5、片剂崩解时限检查中，不符合规定的是？

A.15分钟内崩解

B.30分钟内崩解

C.45分钟内崩解

D.60分钟内崩解

6、药物制剂中，作为抗氧剂的维生素C属于？

A.离子型抗氧化剂

B.酸性抗氧化剂

C.酶抑制剂

D.复合型抗氧化剂

7、静脉注射剂必须通过哪种检查？

A.溶出度

B.无菌检查

C.崩解时限

D.稳定性

8、药物制剂中，作为增塑剂的PEG-400属于？

A.润湿剂

B.增溶剂

C.增塑剂

D.稳定剂

9、药物制剂中，包衣技术的主要目的是？

A.控制释放

B.改善外观

C.防止吸湿

D.促进溶出

10、药物制剂中，属于第一类生物利用度影响因素的是？

A.代谢稳定性

B.胃肠道吸收

C.药物-载体相互作用

D.肝药酶活性

11、片剂制备过程中，制粒与压片操作的先后顺序是？

A.制粒在前，压片在后

B.压片在前，制粒在后

C.制粒与压片可互换

D.无明确顺序

12、影响药物稳定性的主要外部因素是？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.辅料种类

13、注射剂中不溶性微粒的限值标准（25μm以上微粒）是？

A.不得检出

B.≤2个/毫升

C.≤1个/毫升

D.≤5个/毫升

14、缓释制剂的主要特征是？

A.速释

B.恒释

C.控释

D.持续释药

15、药物配伍禁忌中，下列属于化学性配伍禁忌的是？

A.青霉素与酸性药物

B.硝苯地平与柚子汁

C.维生素C与金属离子

D.葡萄糖注射液与碳酸氢钠

16、片剂包衣的主要目的是？

A.提高溶出度

B.防止吸湿

C.控制释放速度

D.增加药物溶解度

17、药物晶型不同会导致什么后果？

A.片剂硬度变化

B.药效差异

C.体外溶出度相同

D.体内吸收率不变

18、药物有效期判断主要依据是？

A.保质期标签

B.溶出度变化

C.微生物限度

D.粒度均匀性

19、制备灭菌注射剂常用的灭菌方法是？

A.流通蒸汽灭菌

B.热压灭菌

C.辐照灭菌

D.过滤除菌

20、药物制剂中作为增塑剂的辅料是？

A.氢化植物油

B.羧甲基纤维素钠

C.甘油

D.糖粉

21、药物溶出度测定中，哪种方法适用于难溶性药物？

A.流通池法

B.桨法

C.膜法

D.漏斗法

22、江西道地药材“白花蛇舌草”的提取工艺通常采用哪种方法？

A.回流提取

B.超临界萃取

C.膜分离

D.超声波辅助提取

23、关于片剂包衣的目的，错误的是？

A.防止氧化

B.提高生物利用度

C.改善口感

D.避免吸湿

24、江西某企业生产中药注射剂时，必须符合哪种质量管理规范？

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

25、江西特色中药制剂“江西白药”属于哪种剂型？

A.片剂

B.膏剂

C.散剂

D.注射剂

26、药物稳定性试验中，加速试验的典型温度组合是？

A.40℃/75%RH

B.25℃/60%RH

C.30℃/65%RH

D.50℃/85%RH

27、关于江西某县药品监管局职责，正确的是？

A.审批药品上市

B.监督药品生产

C.审批医疗器械注册

D.管理中药材种植

28、江西某企业申报中药制剂注册时，必须提交哪种资料？

A.剂型变更资料

B.处方来源证明

C.生产工艺验证报告

D.药品上市许可

29、关于江西某企业GMP认证，错误的是？

A.厂区布局需符合洁净分区

B.原料仓库需阴凉储存

C.设备清洁需双人复核

D.质量负责人需有药学背景

30、江西某企业生产中药合剂时，必须添加哪种辅料？

A.糖浆

B.酒精

C.PEG400

D.羧甲基纤维素钠

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共15题）

31、江西药物制