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保密协议（商业秘密）2025年医药保密协议

本协议由以下双方于2025年[具体日期]在[具体地点]签署：

甲方（披露方）：[公司全称]

地址：[公司注册地址]

统一社会信用代码/注册号：[公司统一社会信用代码/注册号]

乙方（义务方）：[姓名或公司全称]

地址：[个人住址或公司注册地址]

身份证号/统一社会信用代码/注册号：[身份证号或公司统一社会信用代码/注册号]

鉴于：

（1）甲方是[简述甲方业务，如：医药产品的研发、生产、销售]领域的经营者，拥有并控制着特定的商业秘密和专有信息；

（2）乙方将在一定期间内与甲方建立或维持[简述关系性质，如：雇佣、咨询、合作等]关系，并可能接触或知悉甲方的保密信息；

（3）为保护甲方的商业秘密和专有信息，维护甲方的合法权益，甲乙双方经友好协商，达成如下协议，以资共同遵守。

第一条定义与解释

1.1保密信息是指披露方（甲方）所有、拥有权利或控制权，且符合以下一项或多项特征的信息：

（a）属于保密性质，即非公开披露给社会公众，甲方可通过合理措施对其保密性进行保护；

（b）具有商业价值，能为披露方带来现实的或潜在的经济利益；

（c）由于披露方的efforts或根据行业惯例应被合理地认为具有保密性。

保密信息具体包括但不限于：

（i）研发与发明信息：化合物结构、配方、工艺流程、非临床及临床前研究数据、临床试验方案、数据、结果及分析报告、未公开的实验设计、失败数据；

（ii）医疗产品信息：药物、医疗器械的规格、设计、材料、制造方法、性能数据、测试结果、专利申请文件及审查意见、产品改进计划；

（iii）商业信息：市场营销策略、目标市场分析、客户名单、分销渠道与网络、定价政策、成本结构、财务数据、销售预测、供应商信息、内部报告；

（iv）人员信息：在履行本协议前已知晓或在本协议履行期间接触到的、受个人信息保护法规（如《个人信息保护法》、HIPAA、GDPR等）保护的健康信息（PHI）；

（v）合规与监管信息：未公开的临床试验申请材料（如IND、BLA/MAA）、与监管机构（如NMPA、FDA、EMA等）的沟通文件、审批过程中的内部评估资料、监管策略；

（vi）其他经甲方明确标识为“保密”、“机密”或类似字样的信息，或根据其性质应合理推断为保密的信息。

1.2披露信息是指在本协议有效期内，由甲方以任何方式（书面、口头、电子传输等）直接向乙方披露的保密信息。

1.3未披露信息是指在本协议有效期内，乙方已知悉，但并非从甲方获得，且在乙方知悉前不为公众所知悉的信息。

1.4保密信息的例外：以下信息不属于保密信息的范畴：

（a）在乙方从甲方披露前已经为公众所知的信息；

（b）在披露时已经为公众所知，且非因乙方违反本协议而成为公众所知的信息；

（c）在披露后，非因乙方的过错或违反本协议而为公众所知的信息；

（d）乙方独立开发，且有合理证据证明其未使用任何甲方披露的信息而独立开发的信息；

（e）乙方能够证明是从对该信息不负有保密义务的第三方合法获得的信息；

（f）依据适用的法律法规或法院、行政机关的强制命令，乙方有义务向第三方披露的信息，但乙方应在法律要求披露前，尽可能提前书面通知甲方，并给予甲方合理的机会合作，以采取保护甲方信息的措施。

1.5商业秘密：本协议项下的保密信息中，符合《中华人民共和国反不正当竞争法》等相关法律法规构成商业秘密要素的部分，适用本协议的保密义务，并受到法律的进一步保护。

第二条保密义务

2.1乙方同意并承诺，将以不低于保护自身认为最重要的保密信息所应采取的谨慎程度，保护甲方的保密信息，但无论如何均不得低于合理的谨慎标准。

2.2乙方仅能为了履行本协议约定的目的（如乙方的工作职责或双方约定的具体项目），在甲方明确授权的范围内使用披露信息，不得为任何其他目的使用甲方的保密信息。

2.3乙方承诺，未经甲方事先书面同意，不得以任何方式（包括但不限于口头、书面、电子传输、披露给第三方、被第三方推知等）向任何第三方披露甲方的保密信息。前述“第三方”包括但不限于乙方的关联公司、股东、董事、高级管理人员、雇员、顾问等，除非甲方事先书面同意该等第三方接触保密信息并承担与本协议同等的保密义务。

2.4如法律法规或有权机关要求乙方披露甲方的保密信息，乙方应在收到要求后，立即书面通知甲方，并给予甲方在法律允许范围内采取保护措施的机会。在获得甲方的书面指示前，乙方应尽力延迟披露，并尽可能限制披露的范围和内容。

2.5乙方应采取合理的物理、技术和管理措施，确保甲方的保密信息的安全，防止未经授权的访问、使用、复制、泄露或损毁。包括但不限于：对存储有保密信息的文件、计