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1:2微生物的培养技术及应用
1.2.1微生物的基本培养技术
是利用了天然存在的菌种。菌种差异、杂菌情况不明和发酵过程
的控制缺乏标准等,往往会造成发酵食品的品质不一。为了缩短发酵时间,确保品质稳定,工业上大规模生产时,通常会先通过微生物培养技术获得单一菌种,再将它们接种到物料中进行发酵。
当把少量制作转化为大规模生产时,需要解决哪些实际问题?
你能从中体会到技术与工程的区别的和联系吗?
在上述传统发酵食品的制作过程中,我们没有接种菌种,而
3.制作果酒与果醋
张
例如,少量制作果醋时,不需要专门的搅拌装置。而大规模生产果醋时
电天
由于发酵罐容积很大,就需要安装搅拌器,以保障醋酸菌对O₂的需求。可见在大规模生产发酵产品时,需要进行更为全面周详的考虑,如考虑原料的来源与选样、菌种的选育与培养、发酵设备的选择、发酵条件的自动化控制、
发酵产品的质量控制、成本价格等。
自己制作的果酒和果醋并非商品意义上的产品。在实际生产中还需要经
过沉淀、过滤、灭菌、装瓶等过程才能获得成品酒或醋。果酒还需要在一定条件下进行后续发酵,以获得特定的风味和色泽。
通过深入思考,可以感悟到,工程、技术与科学的不同——科学以“发现”为核心,技术以“发明”为核心,工程以“建造”和“产品”为核心。
技术要通过工程设计等环节,将一系列相关技术体系化地组合起来,熊化应用在工程中,大规模生产人们需要的产品。
3.制作果酒与果醋
向经过杀菌处理的牛奶中添加某些对人体有益的细菌,再经过发酵就
可以制成酸奶,由于制作工艺并不复杂,一些人会在家里自制酸奶,自制酸奶虽然方便,但是食用自制酸奶导致肠胃不适的事件屡见不鲜,主要原因是在制作过程中有杂菌混入。那么,怎样才能保证无处不在的杂菌不混
入发酵物中呢?
为了缩短发酵时间,确保品质稳定,工业上大规模生产时,通常先通
过微生物培养技术获得单一菌种,再将它们接种到物料中进行发酵。
防止杂菌污染,获得纯净的微生物培养物是研究和应用微生物的前提,也是发酵工程的重要基础。培养基室培养微生物,一方面要为人们需要的
微生物提供合适的营养和环境条件;另一方面要确保其他微生物无法混入并将需要的微生物分离出来。无菌技术
应该先对制作用具和原料进行灭菌处理,再接种纯的菌种,并控制发
酵条件,避免杂菌进入。
传统发酵技术的缺点:菌种差异、杂菌情况不明、发酵过程的控制缺乏标
准等,往往会造成发酵食品的品质不一。
病毒:SARS病毒、新冠病毒等RAN病毒;噬菌体等DNA病毒
细菌:蓝细菌、大肠杆菌、乳酸菌等;
放线菌:链霉菌等
真菌:酵母菌、毛霉等;
原生生物:草履虫、变形虫等
无细胞结构→
微生物原核细胞
的类群
真核细胞
【微生物】:难以用肉眼观察的微小生物的统称。
核糖体
细胞质
荚膜
细胞壁
细胞膜
细菌结构模式图
霍乱弧菌
螺旋菌
杆菌
微生物。我们该怎么做?若想通过肉眼能看到细菌,我们又该如何?
必须对其进行分离纯化;
对微生物进行大量培养,致使其在培养基表面或内部形成菌落
不同的细菌具有不同的菌落。
细胞壁
细胞核
细胞质细胞膜液泡
直径在30~200nm之间直径在0.5~5μm之间
直径3~6μm之间
微生物结构简单、形体微小,眼睛看不到,若想看某种纯净的
微生物的结构
分散的微生物在适宜的琼脂固体培养基表面或内部
生长,可以形成肉眼可见的菌落。
啤酒酵母
聚
培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其
生长繁殖的营养基质。
用以培养、分离、鉴定、保存微生物或积累其代谢物。
固体培养基:不含凝固剂(如琼脂)、呈液体状态的培养基
液体培养基:含凝固剂(如琼脂)、呈固体状态的培养基为
1.概念:
2.作用:3.类型:
有无琼脂液体
培养基
扩大培养、用于工业生产
分离、计数、鉴定等
长有酵母菌菌落
2.培养基的配制
固体
培养基
注:含C、H、O、N的有机物是异养型微生物的碳源、氮源、能源
*一般情况下,不添加氮源培养基可用来培养固氮微生物
③无机盐:Ca、K、Mg等为大量元素
Zn、Cu、Mn、Co、Mo等为微量元素
无机氮源:NH₄+、NO₃、NH₃等
有机氮源:牛肉膏、蛋白胨、尿素、氨基酸等
无机碳源:CO₂、CO₃²、HCO₃等
有机碳源:葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨等
4.基本成分:水、碳源、氮源和无机盐
①碳源
②氮源
表1-11000ml牛肉膏蛋白胨培养基的营养组成
组分
含量
提供的主要营养
牛肉膏
5g
碳源、磷酸盐和维生素等
蛋白胨
10g
氮源和维生素等
NaCl
5g
无机盐
H₂O
定容至1000ml
水
(2)在提供上述几
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