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药剂学自考试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于均相液体制剂的是？

A.溶液剂

B.混悬剂

C.乳剂

D.溶胶剂

2.片剂生产中湿法制粒的主要目的是？

A.改善流动性

B.增加硬度

C.掩盖苦味

D.便于服用

3.注射剂灭菌通常采用？

A.干热灭菌

B.流通蒸汽灭菌

C.热压灭菌

D.紫外线灭菌

4.下列哪项不属于片剂的崩解剂？

A.淀粉

B.CMS-Na

C.HPMC

D.L-HPC

5.散剂的粒度要求一般为？

A.不超过100目

B.不低于80目

C.不超过80目

D.不低于100目

6.药物稳定性影响因素中，属于化学稳定性变化的是？

A.挥发

B.水解

C.结块

D.晶型转变

7.关于表面活性剂的HLB值，正确的是？

A.HLB值越高亲油性越强

B.HLB值越低亲水性越强

C.HLB值决定乳化能力

D.HLB值用于混悬剂稳定

8.不属于注射剂附加剂的是？

A.pH调节剂

B.助悬剂

C.抗氧剂

D.等渗调节剂

9.下列属于缓释制剂的是？

A.普通片剂

B.肠溶片

C.渗透泵片

D.滴丸

10.下列属于物理灭菌法的是？

A.干热灭菌

B.化学消毒剂

C.甲醛熏蒸

D.环氧乙烷灭菌

单项选择题答案：1.A2.A3.C4.C5.B6.B7.C8.B9.C10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.液体制剂常用的分散媒有？

A.水

B.乙醇

C.甘油

D.液体石蜡

2.片剂包衣的目的包括？

A.防潮

B.掩盖苦味

C.提高稳定性

D.改善外观

3.注射剂的质量要求有？

A.无菌

B.无热原

C.渗透压

D.pH值

4.影响药物制剂稳定性的环境因素包括？

A.温度

B.湿度

C.光线

D.pH

5.常用的湿法制粒方法有？

A.挤压制粒

B.滚转制粒

C.高速搅拌制粒

D.流化床制粒

6.下列属于被动靶向制剂的是？

A.脂质体

B.微球

C.纳米粒

D.磁性微球

7.关于散剂的质量检查项目有？

A.粒度

B.水分

C.均匀度

D.无菌度

8.药物制剂中常用的乳化剂有？

A.卵磷脂

B.司盘

C.吐温

D.阿拉伯胶

9.下列属于固体制剂的有？

A.片剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.注射剂

10.下列关于制剂工艺的说法，正确的有？

A.包衣可改善片剂外观

B.制粒可减少片剂松片

C.灭菌可提高制剂安全性

D.过滤可去除微粒

多项选择题答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABC8.ABCD9.ABC10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.溶液剂属于非均相液体制剂。

2.热压灭菌法适用于所有注射剂的灭菌。

3.包糖衣时，隔离层的作用是防止药物吸潮。

4.乳剂的类型主要由乳化剂的HLB值决定。

5.药物的溶解度越大，其生物利用度越高。

6.阿司匹林片剂易发生水解变质。

7.混悬剂中加入助悬剂的目的是增加微粒的溶解度。

8.注射剂的pH值应与血液pH值相近。

9.软胶囊剂的囊材主要成分为明胶。

10.紫外线灭菌法适用于空气和表面灭菌。

判断题答案：1.错2.错3.对4.对5.错6.对7.错8.对9.对10.对

简答题（总4题，每题5分）

1.简述散剂的质量检查项目。

2.简述注射剂的质量要求。

3.简述液体制剂的分类。

4.片剂常用的辅料有哪些类别？

简答题答案：

1.散剂质量检查项目：粒度、水分、外观均匀度、装量差异，无菌散剂需检查无菌度。

2.注射剂质量要求：无菌、无热原、澄明度合格、pH适宜、渗透压合格、安全性及稳定性良好。

3.液体制剂分类：按分散系统分均相（溶液剂、高分子溶液剂）和非均相（溶胶剂、混悬剂、乳剂）；按给药途径分内服、外用等。

4.片剂辅料类别：填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂、矫味剂。

讨论题（总4题，每题5分）

1.讨论影响药物制剂稳定性的因素及常用稳定化措施。

2.比较速释制剂与缓释制剂的特点及临床应用差异。

3.分析灭菌方法在注射剂生产中的选择依据。

4.讨论包衣技术在片剂生产中的主要作用。

讨论题答案：

1.因素：处方（pH、溶剂、离子强度）、环境（温度、湿度、光线、空气）；措施：调节pH、加抗氧剂、包衣、避光、干燥、充惰性气体等。

2.速释制剂起效快，用于急症；缓释制剂恒速释药，延长作用时间，用于慢性病（如高血压）长期给药。

3.依据：