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电化学及其应用
1.(2020·上海高三期末)图a、b、c分别为氯化钠在不同状态下的导电实验的微观示意图(X、Y均表示石墨电极且与直流电源连接方式相同,表示水分子),下列说法正确的是
A.X电极与电源负极相连
B.图b、c中Y电极上会生成不同产物
C.NaCl是电解质,三种状态下都能导电
D.图b说明通电后发生了:NaCl→Na++Cl—
【答案】B
【详解】
A.氯离子半径大于钠离子,则图中代表的离子是Cl-,b图中阴离子向X极移动,失电子生成氯气,则X为阳极,接电源正极,A错误;
B.Y是阴极,图b中是Na+得电子生成Na单质,图c中是水电离的H+得电子生成H2,产物不同,B正确;
C.NaCl在晶体状态没有自由移动的电子不导电,即图a不导电,C错误;
D.熔融状态下,NaCl通电生成Na和Cl2,氯化钠生成钠离子和氯离子的过程为电离,不需要通电也能电离,D错误;答案选B。
2.(2020·浙江高三月考)某混合物浆液含有、和少量。考虑到胶体的吸附作用使不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置(见图),使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用。下列说法不正确的是()
A.用惰性电极电解时,能从浆液中分离出来的原因是,电解时通过阴离子交换膜向阳极移动,从而从浆液中分离出来
B.通电后阴极室溶液pH增大
C.分离后含铬元素的粒子是
D.通电后,相同条件下阴阳两极产生气体体积之比为2:1
【答案】C
【详解】
A.电解时,阴离子向阳极移动,即在直流电场作用下,通过阴离子交换膜向阳极室移动,脱离浆液,故A正确;
B.通电后,阴极上水中的氢离子放电,即4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,OH-浓度增大,pH升高,故B正确;
C.电解时,阳极上水中的氢氧根放电,即2H2O-4e-=O2↑+4H+,H+在阳极区增大,向阳极移动,由于存在2+2H++H2O,平衡向右移动,所以分离后含铬元素的粒子是、,故C错误;
D.通电后,阴极产生H2,阳极产生O2,由得失电子相等可知,相同条件下阴阳两极产生气体体积之比为2:1,故D正确;答案为C。
3.(2020·黑龙江哈尔滨三中高三月考)次磷酸钴[Co(H2PO2)2]广泛应用于化学电镀,工业上利用电渗析法制取次磷酸钴的原理如图所示。
已知:①该装置的电极材料分别为金属钴和不锈钢;
②Co(H2PO2)2溶液在强碱性条件下通过自身催化发生氧化还原反应,实现化学镀钴。
下列说法中正确的是
A.M电极材料为不锈钢
B.膜Ⅰ、膜Ⅴ为阳离子交换膜,膜Ⅱ、膜Ⅲ为阴离子交换膜
C.M电极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+
D.化学镀钴过程中反应可能为Co2+++3OH-=Co++2H2O
【答案】B
【分析】
该装置为电解池,以金属钴和次磷酸钠为原料,采用六室5个离子透过膜电渗析槽电解法制备次磷酸钴[Co(H2PO2)2],由图可知,a为电源的正极,M为阳极,阳极上Co失去电子生成Co2+,通过膜I进入产品室,通过膜III、II进入产品室,阴极室NaOH溶液中H2O(或H+)得到电子生成H2,电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2↑(或2H++2e-=H2↑),强碱性条件下,Co(H2PO2)2通过自身催化发生氧化还原反应生成Co和,以此来解答。
【详解】
A.由题意可知,M为阳极,阳极上Co失去电子生成Co2+,则M电极材料为金属钴,故A错误;
B.根据分析可知,Co2+通过膜I进入产品室,通过膜III、II进入产品室,膜Ⅰ阳离子交换膜,膜Ⅱ、膜Ⅲ为阴离子交换膜;根据分析,阴极上会产生氢氧根离子,Co(H2PO2)2溶液在强碱性条件下通过自身催化发生氧化还原反应,膜Ⅴ要阻止氢氧根离子向阳极移动,应为阳离子交换膜,故B正确;
C.根据分析,M为阳极,阳极上Co失去电子生成Co2+,M电极反应为Co-2e-=Co2+,故C错误;
D.选项中离子方程式中电荷不守恒,Co(H2PO2)2通过自身催化发生氧化还原反应实现化学镀钴,则根据氧化还原反应规律,生成物应为Co和,Co(H2PO2)2溶液化学镀钴过程中反应可能为Co2+++3OH-═Co++2H2O,故D错误;答案选B。
4.(2020·重庆高三月考)近年来AIST报告正在研制一种“高容量、低成本”锂-铜空气燃料电池。该电池通过一种复杂的铜腐蚀现象产生电流,其中放电过程为:2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列说法正确的是()
A.放电时,正极的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-
B.通空气时,铜被腐蚀,表面产生Cu2O
C.放电时Cu极区域水溶液的pH减
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