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药理学名词解释

药理学是连接基础医学与临床医学的桥梁学科，其名词繁多且概念严谨。准确理解这些核心术语，是深入学习药理学、开展临床合理用药及科学研究的基础。本文将对药理学中的关键名词进行系统性解释，旨在提供一份专业、实用的参考资料。

一、药物与药理学基础

药物（Drug）：指用于预防、治疗、诊断疾病或调节机体生理功能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。药物通常具有一定的药理活性，其作用具有双重性，即治疗作用与不良反应。

药理学（Pharmacology）：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律和机制的学科。广义的药理学包括药物效应动力学和药物代谢动力学两个主要分支。

药物效应动力学（Pharmacodynamics,PD）：简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。它回答了“药物对机体做什么”的问题。

药物代谢动力学（Pharmacokinetics,PK）：简称药动学，主要研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄四个基本过程，以及血药浓度随时间变化的规律。它回答了“机体对药物做什么”的问题。

二、药物的基本特性与作用

药物作用（DrugAction）：指药物与机体组织细胞间的初始相互作用，是动因，是分子反应机制。例如，阿托品对M胆碱受体的阻断作用。

药理效应（PharmacologicalEffect）：是药物作用的结果，是机体生理、生化功能或形态学的改变。效应可以是兴奋或抑制，如肾上腺素引起的心率加快（兴奋），地西泮引起的中枢抑制。

治疗作用（TherapeuticEffect）：指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使机体恢复正常。根据治疗目的和效果，可分为对因治疗（针对病因，如抗生素杀灭病原体）和对症治疗（针对症状，如解热镇痛药降低体温）。

不良反应（AdverseReaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应（过敏反应）、特异质反应等。

副作用（SideEffect）：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。通常较轻微，是药物固有的，可以预知，但难以避免。其产生原因是药物作用的选择性低，作用范围广。

毒性反应（ToxicReaction）：指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，可以预知和避免。毒性反应包括急性毒性和慢性毒性，以及特殊毒性如致癌、致畸、致突变。

药物作用的选择性（SelectivityofDrugAction）：指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织器官作用轻微或无作用。选择性高的药物，针对性强，副作用较少，但应用范围较窄；选择性低的药物，作用广泛，副作用较多，但应用范围较广。

药物作用的两重性（DualismofDrugAction）：指药物既能产生治疗作用，也能产生不良反应。这是药物的基本属性之一，临床用药时需权衡利弊，力求获得最佳治疗效果，同时将不良反应降至最低。

三、药物与机体的相互作用

受体（Receptor）：是一类存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内的大分子蛋白质（或糖蛋白、脂蛋白），能识别、结合特异性配体（如药物、神经递质、激素等），并通过信息传递系统，引起特定的生物效应。

配体（Ligand）：指能与受体特异性结合的物质。包括内源性配体（如神经递质、激素、自身活性物质）和外源性配体（如药物）。

激动药（Agonist）：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。根据内在活性的大小，可分为完全激动药和部分激动药。

拮抗药（Antagonist）：具有较强亲和力而无内在活性的药物。它们能与受体结合，占据受体而拮抗激动药的效应。根据作用机制，可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。

量效关系（Dose-EffectRelationship）：指在一定范围内，药物的效应随剂量（或浓度）的增加而增强，二者间的规律性变化。以效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，可得量效曲线。

效能（Efficacy,Emax）：指药物所能产生的最大效应。效能高的药物即使剂量再增加，效应也不再继续增强。效能反映药物内在活性的大小。

效价强度（Potency）：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。其值越小则强度越大。效价强度反映药物与受体的亲和力。

治疗指数（TherapeuticIndex,TI）：通常以药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值来表示，即TI=LD50/ED50。治疗指数是评价药物安全性的重要指标，治疗指数越大，药物越安全。但治疗指数不全面，不能完全反映药物的