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重症肌无力

重症肌无力乙酰胆碱受体抗体AChR-Ab介导的细胞免疫依赖补体参与的一种神经—肌肉接头NMJ处传递障碍自身免疫性疾病

MG病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体AChR临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳呈波动性肌无力活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点

MGMG在一般人群中发病率为8-20/10万患病率为50/10万估计我国应有60万病人南方发病率较高

病因及发病机制电鳗电器官提取纯化的AChR作为抗原与福氏完全佐剂免疫家兔成功地制成了MG的动物模型实验性自身免疫性重症肌无力EAMG为MG的免疫学说提供了有力的证据

病因及发病机制80%—90%MG外周血检测到AC

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