2025 年大学药学（药学）期末综合试卷.docVIP

2025年大学药学（药学）期末综合试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题的备选答案中只有一个最佳答案，请将其代码填在括号内）

1.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

2.下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过效应消除而吸收减少

D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

3.药物与血浆蛋白结合后，药物（）

A.代谢加快

B.转运加快

C.排泄加快

D.暂时失去药理活性

4.药物在体内的生物转化是指（）

A.药物的活化

B.药物的灭活

C.药物的化学结构的变化

D.药物的消除

5.药物的肝肠循环可影响（）

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用的持续时间

D.药物的排泄

6.药物的半数致死量（LD50）是指（）

A.引起50%实验动物死亡的剂量

B.达到50%有效血药浓度的剂量

C.与50%受体结合的剂量

D.产生50%最大效应时的剂量

7.药物的治疗指数是指（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

8.下列关于受体的叙述中错误的是（）

A.受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质

B.受体能识别、结合特异性配体

C.受体与配体结合后能产生特定的生理效应

D.受体的数目是固定不变的

9.激动剂的特点是（）

A.对受体有亲和力，无内在活性

B.对受体有亲和力，有内在活性

C.对受体无亲和力，有内在活性

D.对受体无亲和力，无内在活性

10.竞争性拮抗剂的特点是（）

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动剂的最大效应

C.增加激动剂的剂量时，不能产生最大效应

D.使激动剂的剂量-效应曲线平行右移，最大效应不变

11.药物的不良反应不包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.治疗作用

12.药物产生副作用的药理学基础是（）

A.药物的剂量过大

B.药物代谢慢

C.用药时间过长

D.药物作用的选择性低

13.药物的毒性反应是指（）

A.药物引起的生理机能异常

B.药物引起的生化机能异常

C.药物引起的病理变化

D.以上都是

14.长期应用糖皮质激素突然停药可导致（）

A.类肾上腺皮质功能亢进症

B.肾上腺皮质功能不全症

C.诱发消化性溃疡

D.骨质疏松

15.下列关于药物依赖性的叙述中错误的是（）

A.分为生理依赖性和精神依赖性

B.生理依赖性可产生耐受性和戒断症状

C.精神依赖性可产生耐受性和戒断症状

D.药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态

16.下列关于药物耐受性的叙述中错误的是（）

A.耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态

B.耐受性分为先天性耐受性和后天获得性耐受性

C.后天获得性耐受性是由药物的反复应用引起的

D.耐受性一旦产生，均不可消失

17.药物相互作用是指（）

A.两种或两种以上药物同时或先后应用时，药物之间的相互影响和干扰

B.两种或两种以上药物同时应用时，药物之间的相互影响和干扰

C.两种或两种以上药物先后应用时，药物之间的相互影响和干扰

D.以上都不是

18.药物与药物之间的协同作用是指（）

A.药物的疗效增强

B.药物的不良反应增加

C.药物的疗效减弱

D.药物的不良反应减弱

19.药物与药物之间的拮抗作用是指（）

A.药物的疗效增强

B.药物的不良反应增加

C.药物的疗效减弱

D.药物的不良反应减弱

20.下列关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是（）

A.药物制剂稳定性是指药物制剂在生产、运输、储存等过程中质量的变化

B.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性

C.药物制剂的化学稳定性主要与药物的化学结构有关

D.药物制剂的物理稳定性主要与药物的剂型有关

二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，请将其代码填在括号内，少选或多选均不得分）

1.影响药物吸收的因素有（）

A.药物的剂型

B.药物的脂溶性

C.药物的解离度

D.胃肠道的pH值

E.药物的剂量

2.药物