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高三化学沉淀溶解平衡题型专项训练
沉淀溶解平衡是水溶液中离子平衡的重要组成部分,也是高考化学的常考知识点。它不仅涉及到基本概念的理解,还常常与电离平衡、水解平衡相结合,考查学生综合分析问题和解决问题的能力。本专项训练将围绕沉淀溶解平衡的核心知识点,结合典型题型进行深度剖析,旨在帮助同学们夯实基础,掌握解题方法,提升应试能力。
一、核心概念与理论基础
在进行题型训练之前,我们首先需要回顾沉淀溶解平衡的核心概念,确保理解到位。
1.溶度积常数(K??):在一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂的乘积为一常数,称为溶度积常数,简称溶度积。对于通式`A?B?(s)?mA??(aq)+nB??(aq)`,其表达式为`K??=[A??]?[B??]?`。
*注意:K??只与难溶电解质的本性和温度有关,与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关。
*意义:K??反映了难溶电解质在水中的溶解能力。对于同类型的难溶电解质(如AgCl、AgBr、AgI均为AB型),K??越小,其溶解能力越弱,越容易形成沉淀。
2.溶度积规则(离子积Qc与K??的关系):
*当`QcK??`时,溶液过饱和,有沉淀生成,直至达到平衡。
*当`Qc=K??`时,溶液饱和,处于沉淀溶解平衡状态。
*当`QcK??`时,溶液未饱和,无沉淀生成,若体系中有沉淀存在,则沉淀会溶解。
3.沉淀的生成、溶解与转化:
*生成:通过调节离子浓度,使`QcK??`。
*溶解:通过降低相关离子浓度,使`QcK??`。方法有:生成弱电解质(如弱酸、弱碱、水)、发生氧化还原反应、生成配合物等。
*转化:一种难溶电解质转化为另一种更难溶电解质的过程。通常是K??较大的沉淀转化为K??更小的沉淀,转化的难易程度取决于两种沉淀K??的相对大小。
二、常见题型与解题策略
题型一:K??的基本计算与应用
例题1:已知某温度下,AgCl的溶度积`K??=1.8×10?1?`。
(1)求该温度下AgCl的溶解度(用g/L表示,AgCl的摩尔质量为143.5g/mol)。
(2)若将0.001mol/L的NaCl溶液与0.001mol/L的AgNO?溶液等体积混合,是否有AgCl沉淀生成?
解题思路:
(1)对于AB型难溶电解质,其溶解度s(mol/L)与K??的关系为`K??=s2`。由此可求出s(mol/L),再换算成g/L。
(2)两溶液等体积混合后,离子浓度均变为原来的一半。计算混合液中`Qc=[Ag?][Cl?]`,与K??比较,判断是否有沉淀生成。
解析:
(1)设AgCl的溶解度为smol/L。
`AgCl(s)?Ag?(aq)+Cl?(aq)`
平衡浓度(mol/L)ss
`K??=[Ag?][Cl?]=s2=1.8×10?1?`
解得`s=√(1.8×10?1?)≈1.34×10??mol/L`
溶解度(g/L)=s×M=1.34×10??mol/L×143.5g/mol≈0.____g/L。
(2)等体积混合后,`[Ag?]=0.0005mol/L`,`[Cl?]=0.0005mol/L`。
`Qc=[Ag?][Cl?]=(0.0005)2=2.5×10??`
因为`Qc(2.5×10??)K??(1.8×10?1?)`,所以有AgCl沉淀生成。
技巧点拨:
*计算溶解度时,需注意单位换算(mol/L→g/L)。
*判断沉淀是否生成,关键在于准确计算混合后的离子浓度,并与K??比较。
题型二:沉淀的生成与溶解判断及相关计算
例题2:工业废水中含有Cu2?,欲用NaOH溶液将其转化为Cu(OH)?沉淀除去。已知Cu(OH)?的`K??=2.2×10?2?`。若处理后的废水中Cu2?浓度需低于`1.0×10??mol/L`才算达标,则沉淀完全时溶液的pH至少为多少?
解题思路:
根据Cu(OH)?的溶度积表达式,已知达标时的`[Cu2?]`,可求出此时溶液中允许的最大`[OH?]`,进而求出`[H?]`和pH。
解析:
`Cu(OH)?(s)?Cu2?(aq)+2OH?(aq)`
`K??=[Cu2?][OH?]2=2.2×10?2?`
当`[Cu2?]=1.0×10??mol/L`时,
`[OH?]2=K??/[Cu2?]=2.2×10?2?/1.0×10??=2.2×10?1?`
`[OH?]=√(2.2×10?1?)≈1.4
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