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违规药品经营自查自纠报告

为全面落实药品经营质量管理规范（GSP）要求，切实防范药品经营风险，我司于2023年8月1日至9月30日开展了为期两个月的药品经营全流程自查自纠工作。本次自查以《药品管理法》《药品经营质量管理规范》及《药品流通监督管理办法》为依据，覆盖采购、验收、储存、养护、销售、售后等全环节，重点核查制度执行、人员管理、设施设备、记录留存等关键节点。现将自查情况、问题分析及整改落实情况报告如下：

一、自查工作开展情况

本次自查由公司质量负责人牵头，组建包含质量部、采购部、仓储部、销售部、财务部的专项工作组，制定《药品经营风险排查清单》，明确12大项47小项检查标准。自查范围涵盖公