2025 年大学药学（药物制剂）专业测试卷.docVIP

2025年大学药学（药物制剂）专业测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填涂在答题卡相应位置）

1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度与溶剂无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

2.关于液体制剂的特点，下列说法错误的是

A.药物分散度大，吸收快，作用迅速

B.给药途径广泛，可内服、外用

C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者

D.化学稳定性好，不易发生变质

3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是

A.助溶剂

B.增溶剂

C.潜溶剂

D.乳化剂

4.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是

A.表面活性剂的亲油基团一般是极性基团

B.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强

C.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌剂

D.表面活性剂都有昙点

5.下列哪种剂型不属于固体剂型

A.散剂

B.颗粒剂

C.溶胶剂

D.胶囊剂

6.片剂制备过程中，辅料淀粉浆用作

A.润滑剂

B.填充剂

C.黏合剂

D.崩解剂

7.关于胶囊剂的叙述，错误的是

A.可掩盖药物的不良气味

B.可提高药物的稳定性

C.可延缓药物的释放

D.所有药物均可制成胶囊剂

8.下列关于注射剂的质量要求，错误的是

A.无菌

B.无热原

C.澄明度

D.无色

9.热原的主要成分是

A.蛋白质

B.胆固醇

C.脂多糖

D.磷脂

10.制备注射用水最常用的方法是

A.离子交换法

B.电渗析法

C.反渗透法

D.蒸馏法

11.下列关于气雾剂的叙述，正确的是

A.气雾剂只能吸入给药

B.气雾剂可避免药物的首过效应

C.气雾剂的抛射剂只能是氟利昂

D.气雾剂的雾滴越大越好

12.下列哪种药物不宜制成软胶囊

A.O/W型乳剂

B.对光敏感的药物

C.药物的油溶液

D.药物的稀醇溶液

13.关于软膏剂的质量要求，错误的是

A.均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性

B.具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上，并能在皮肤表面保留较长时间

C.性质稳定，无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等现象

D.用于创面的软膏剂应无菌，不需要进行微生物限度检查

14.下列关于栓剂的叙述，错误的是

A.栓剂可分为肛门栓和阴道栓

B.栓剂应在30℃以下储存

C.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质

D.栓剂的制备方法主要有热熔法和冷压法

15.下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是

A.固体分散技术可提高药物的溶出速度

B.包合技术可提高药物的稳定性

C.微囊化技术可改善药物的口感

D.纳米乳剂的粒径一般在1000nm以上

16.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误级是

A.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，称为疗效配伍变化

B.药物配伍后产生物理性质的改变，如沉淀、变色等，称为物理配伍变化

C.药物配伍后产生化学性质的改变，如分解、水解等，称为化学配伍变化

D.药物的配伍变化均是不可避免的

17.下列关于药物制剂稳定性的影响因素试验，错误的是

A.高温试验是将供试品置于适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天

B.高湿度试验是将供试品置于恒湿密闭容器中，在25℃分别于相对湿度90%±5%条件下放置10天

C.强光照射试验是将供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内，于照度为4500lx±500lx的条件下放置10天

D.影响因素试验的目的是考察影响药物制剂稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物

18.下列关于液体制剂的质量要求，错误的是

A.口服溶液剂应澄清

B.外用溶液剂应无刺激性

C.混悬剂的沉降体积比应不低于0.90

D.乳剂的分层现象是不可逆的

19.下列关于注射剂的分类，错误的是

A.溶液型注射剂

B.混悬型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.注射用无菌粉末

20.下列关于气雾剂的分类，错误的是

A.溶液型气雾剂

B.混悬型气雾剂

C.乳剂型气雾剂

D.粉末型气雾剂

二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填涂在答题卡相应位置，少选、多选、错选均不得分）

1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，正确的有

A.药物的降解速度与温度有关，温度升高，降解速度加快

B.药物的降解速度与湿度有关，湿度增大，降解速度加快

C.药物的降解速度与pH值