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临床备用药品管理
演讲人：日期:
目录CATALOGUE
01存储规范
02使用流程控制
03药品质量控制
04安全风险防控
05人员培训要求
06应急管理体系
PART01
存储规范
药品分类存放标准
药品按功效分类
01将临床备用药品按照其功效进行分类，如抗生素、心血管药
物、镇痛药等，分别存放。
药品按剂型分类
02将药品按照剂型进行分类，如片剂、胶囊、注射剂等，
以便管理和使用。
危险药品特殊管理
03对危险药品实行特殊管理，如麻醉药品、精神药品等，确保
安全。
温湿度监控要求
010203
温湿度监测设备温湿度标准温湿度调控措施
安装温湿度监测设备，实时监测存储根据药品的性质和稳定性，设定适宜根据监测结果，采取相应的温湿度调
环境的温湿度变化。的温湿度标准，确保药品的储存条件控措施，如通风、除湿、加湿等，确
符合要求。保药品储存环境的稳定性。
有效期动态管理流程
有效期标记
对临床备用药品进行有效期标记，确保使用时能
够先使用接近有效期的药品。
有效期追踪
建立药品有效期追踪系统，及时发现和处理过期
药品，避免使用过期药品。
药品质量检查
定期对临床备用药品进行质量检查，发现问题及
时处理，确保药品质量。
PART02
使用流程控制
申领审批权限设置
申领人资格审核申领审批程序申领记录保存
确保申领人具备用药资格和药品管由负责人审批申领申请，并确认药记录申领时间、申领人、审批人等
理能力。品种类和数量。信息，以便后续追溯。
使用登记与核对机制
药品使用登记
01记录患者姓名、药品名称、用量、时间等信息，确保药品流
向可追溯。
核对机制
02由专人核对药品使用记录与剩余药品数量，防止药品
丢失或滥用。
定期检查与盘点
03定期对药品进行检查和盘点，确保药品质量和使用安全。
剩余药品退回规范
010203
剩余药品评估退回程序
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