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第3节;课标要求;考点一;(2)分类;物理性质;(4)化学性质;(续表);(5)几种常见的醇;石炭酸;(2)物理性质;紫; [自主测评]
1.易错易混辨析(正确的画“√”,错误的画“×”)。
(1)0.1mol乙醇与足量的钠反应生成0.05molH2,说明每个;(4)CH3OH和;2.【深度思考】苯酚的浑浊液中;HCO3,所以第二步的产物为; (1)不能用Na检验酒精中是否有水,因为Na与乙醇也能反
应生成氢气,易发生爆炸;实验室常用无水CuSO4来检验乙醇
中是否含水,白色粉末变蓝则证明有水。;考向1;关于香叶醇和α-松油醇,下列说法正确的是(; 解析:由结构简式可知,香叶醇和α-松油醇化学式均为
C10H18O,二者化学式相同,结构不同,互为同分异构体,A错
误;二者分子中存在2个或2个以上饱和碳原子相连,因此所;2.(2020年威海一模)某有机物M的结构简式为; 解析:A项,根据系统命名法,其正确命名应为2,2,4-三甲
基-3-乙基-3-戊醇,错误;B项,与羟基相连的碳原子的邻位碳
原子中只有两个碳原子有氢原子,所以消去反应产物只有2种,
错误;C项,该有机物分子中有如图所示5种化学环境的氢原;[归纳提升];(2)醇的催化氧化反应规律;考向2;C.可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应;作用,下列说法错误的是(; 解析:A项,根据N的结构简式可知其分子式为C15H22O5,
错误;B项,M分子中含有羟基、肽键,可以形成分子间氢键,
N分子没有类似结构不能形成分子间氢键,正确;C项,M分
子中的含氧官能团有羟基、酯基、肽键(酰胺键)、羧基共四种,
正确;D项,1molM分子中含有2mol碳碳双键可以消耗2mol
Br2,酚羟基的邻位有一个空位可以与Br2发生取代消耗1mol
Br2,共可以消耗3molBr2,正确。;[归纳提升];类别;醛、羧酸、酯;物质;CH3CHO+2Ag(NH3)2OH;(4)醛的应用和对环境、健康产生的影响
①醛是重要的化工原料,广泛应用于合成纤维、医药、染;2.羧酸
(1)概念:由烃基与______相连构成的有机化合物;无色;(4)化学性质(以乙酸为例);②酯化(取代)反应;醛基;②乙二酸:俗名草酸,;3.酯;(2)酯的物理性质; 无机酸只起____________,碱除起____________外,还能
中和生成的酸,使水解程度______。
①在稀H2SO4存在下水解:__________________________
________________________________。
②在NaOH存在下水解:__________________________
___________________________。; [自主测评]
1.易错易混辨析(正确的画“√”,错误的画“×”)。;(5)1molHCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反;2.【深度思考】肉桂醛的结构简式为;答案:(1)不能。肉桂醛分子中含有碳碳双键、醛基,均可;(1)醛基只能写成—CHO或;(4)羰基的加成反应
①机理;②常见的加成反应;考向1;C.先加银氨溶液,微热,再加溴水
D.先加入足量的新制Cu(OH)2,微热,酸化后再加溴水;2.(2020年北京模拟)实验室利用如图反应合成洋茉莉醛。;C.Q中含氧官能团为醛基、酯基;[归纳提升]; (2)注意量的关系:①1mol—CHO消耗2molCu(OH)2或
2molAg(NH3)2OH生成1molCu2O或2molAg;②1mol甲醛
(HCHO)反应生成2molCu2O或4molAg。;考向2; 解析:A项,酚酞分子中含有酯基、羟基,不含醚键,错
误;B项,酚酞分子中含酚羟基、酯基,均可发生取代反应,
正确;C项,3个苯环之间的C为四面体构型,所有碳原子不
可能共面,错误;D项,2个酚羟基、1个酯基与NaOH反应,
则pH=7时1mol酚酞最多消耗3molNaOH,错误。;工业上可用下列方法制备,以下说法错误的是(; 解析:A项,对羟基苯甲酸分子中含有酚羟基且邻位上的
碳原子上有氢原子,故能发生取代反应,含有羟基和羧基能发
生酯化反应也属于取代反应,两种官能团之间也能发生缩聚反
应,正确;B项,因为反应物对羟基苯甲酸和产物对羟基苯甲
酸乙酯分子中都有酚羟基,故不能用浓溴水检验产物中是否有
对羟基苯甲酸乙酯生成,错误;C项,1mol对羟基苯甲酸乙酯
中酚羟基和酯基各消耗1molNaOH,正确;D项,顺反异构必
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