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烃衍生物复习课
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一、烃各类衍生物主要性质
类别
通式
官能团
代表性物质
分子结构特点
主要化学性质
卤代烃
R—X
—X
卤原子
溴乙烷
C2H5Br
C—Br
易断裂
1.取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。
2.消去反应：与强碱乙醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。
醇
R—OH
—OH
羟基
乙醇C2H5OH
—OH与链烃基相连，C—O键和O—H键易断裂
1.跟金属钠反应。
2.跟氢卤酸反应。
3.分子间脱水。
4.分子内脱水。
5.氧化反应。
6.酯化反应。
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类别
通式
官能团
代表性物质
分子结构特点
主要化学性质
酚
—OH
—OH直接跟苯环相连
1.弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。
2.取代反应：跟浓溴水反应。
3.显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。
醛
R—CHO
—CHO
醛基
乙醛CH3—CHO
—CHO含有不饱和性和还原性
1.加成反应：加氢生成乙醇。
2.含有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应）
第3页
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类别
通式
官能团
代表性物质
分子结构特点
主要化学性质
羧酸
R—COOH
—COOH
羧基
乙酸
受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+
1.含有酸类通性。
2.能起酯化反应。
酯
R—COOR׳
—COOR׳
酯基
乙酸乙酯
分子中RCO和OR׳之间键容易断裂
发生水解反应，生成羧酸和醇
第4页
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CH3—CH3
CH2==CH2
CH≡CH
CH3CH2Cl
CH3COOH
CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COONa
CH3COOCH2CH3
第5页
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卤代烃
主要化学性质:
CnH2n+1X
1、取代反应：C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr
（水解反应）
2、消去反应：C2H5Br+NaOHCH2==CH2
+NaBr+H2O
NaOH
醇
醇:
通式
官能团
代表物
主要化学性质
R—OH
—OH
C2H5OH
CnH2n+1OH
1、取代反应：2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2
2、消去反应：C2H5OHCH2==CH2+H2O
3、氧化反应：
燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O
催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
浓H2SO4
1700C
点燃
催化剂
官能团
代表物
主要化学性质
酚:
OH
—OH
1、弱酸性：
酸性：+NaOH+H2O
弱酸性：+H2O+CO2+NaHCO3
2、取代反应：+3Br2+3HBr
3、显色反应：与FeCl3反应生成紫色溶液
OH
Br
Br
Br
通式
官能团
代表物
主要化学性质
醛:
R—CHO
—CHO
CH3CHO
1、加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OH
（还原反应）
2、氧化反应：
催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH
银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag
+CH3COONH4+3NH3+H2O
与Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2
Cu2O+CH3COOH+2H2O
催化剂
催化剂
CnH2nO或CnH2n+1CHO
通式
官能团
代表物
主要化学性质
羧酸:
R—COOH
—COOH
CH3CO
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