- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
心血管疾病患者体重管理专家共识2026
我国人群超重及肥胖率呈迅速上升趋势,在CVD高危人群中,超重及肥胖率高达65%。
肥胖新概念
2025年1月,TheLancetDiabetesEndocrinology发表的《临床肥胖症定义和诊断标准》将肥胖分为“临床肥胖(clinicalobesity)”和“亚临床肥胖(pre-clinicalobesity)”2种状态,强调了肥胖对器官功能与生活能力的影响。
临床肥胖定义为因体过度堆积直接导致器官功能减退的客观体征和/或症状,或明显降低患者完成日常活动的能力。
亚临床肥胖定义为体脂过多但器官功能仍保持正常的状态。
肥胖的表型
中心性肥胖:亦称腹型肥胖,与心血管疾病、2型糖尿病及代谢综合征等高度相关。
外周性肥胖:亦称全身性肥胖,其代谢及心血管风险相对较低。
肥胖的诊断标准
1.基于BMI:国际广泛使用,东亚地区冠心病的最低风险出现在BMI为18.5~20。
2.其他评估指标:腰围、腰高比、腰臀比、体脂率、内脏脂肪面积等。
肥胖与心血管疾病
肥胖是CVD的独立危险因素,且与多种心血管代谢异常密切相关,包括血脂异常、高血压、糖代谢异常、OSA、MAFLD等,这些危险因素通过多种途径共同促进CVD的发生发展。
1.ASCVD
①ASCVD的药物治疗和PCI手术选择在肥胖与非肥胖患者之间没有区别。
②肥胖会影响临床评估冠心病的准确性。
2.心衰(尤其是HFpEF)
①利钠肽水平与肥胖呈负相关,建议在肥胖患者心衰诊断中,将BNP/NT-proBNP阈值下调约50%。
②心衰患者常伴体液潴留,BMI评估受限。
③非刻意的体重减轻与心衰患者死亡率增加相关。
3.心律失常
①房颤:肥胖可促进房颤发生发展,严重者或可降低导管消融成功率。
②心脏性猝死:体重增加与SCD发生率显著相关,但目前并无证据表明减重可降低SCD风险。
4.静脉血栓栓塞症
①肥胖/超重增加VTE风险,包括DVT和PTE。
②腰围可能是VTE预测首选指标。
③对于BMI40kg/m2或体重120kg的患者,建议避免使用艾多沙班或达比加群预防或治疗VTE。
5.瓣膜性心脏病
①肥胖、血脂异常和炎症是主动脉瓣狭窄(AS)的重要病因学因素。
体重管理方案
生活方式干预
饮食+运动(有氧+阻力)+心理干预
药物治疗
减重药物应小剂量起始,循欲渐进,避免减重过快,推荐6个月下降5%~10%,每月减重2~4kg。
目前我国获批的有6种,包括奥利司他、GLP-1RA(贝那鲁肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽)、GIP/GLP-1双受体激动剂(替尔泊肽)、GCC/GLP-1双受体激动剂(玛仕度肽)。
①奥利司他减重效果有限,存在潜在的长期心血管风险,谨慎使用。
②GLP-1RA兼具降糖、降压、降脂和减重作用,建议用于肥胖合并2型糖尿病、高血压和高脂血症患者的治疗。
对于无2型糖尿病但已确诊CVD的肥胖患者,目前唯一被证实具有心血管获益的减重干预措施是每周2.4mg的司美格鲁肽。
ESC指南也推荐GLP-1RA司美格鲁肽用于CCS合并超重/肥胖的非糖尿病患者,以降低心血管死亡心梗和卒中风险。
③替尔泊肽在改善空腹血糖、胰岛素、VLDL、TG以及血压方面也表现出显著优势。
④玛仕度肽为国产1类创新药,也可显著改善血压、血脂、血尿酸及转氨酶水平,并降低脂肪肝患者的肝脏脂肪含量。
减重手术
适应症:①BMI≥32.5kg/m2者,推荐行减重代谢手术;②BMI介于27.5kg/m2至32.5kg/m2者,在保守治疗无效,或合并多种肥胖相关合并症且内科治疗效果不佳时,可考虑手术;③特殊人群[高龄(70岁)或儿童及青少年(18岁)]须充分评估健康状况、合并疾病及重要器官功能,并在签署知情同意书后谨慎实施。
目前常用的减重代谢手术方式:包括胃袖状切除术、鲁氏Y形吻合胃旁路术和胆胰转流十二指肠转位术。
参考文献:心血管疾病患者体重管理专家共识(2025)
原创力文档


文档评论(0)