2025年消毒室试题及答案.docxVIP

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2025年消毒室试题及答案

一、单项选择题(共20题,每题1.5分,共30分)

1.以下关于消毒与灭菌的描述,正确的是()

A.消毒可杀灭所有微生物,包括细菌芽胞

B.灭菌仅需达到消毒水平即可

C.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,使其达到无害化的处理

D.灭菌后物品仍可能存在少量非致病微生物

2.压力蒸汽灭菌器进行BD测试时,测试包的尺寸应为()

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.30cm×30cm×15cm

D.20cm×20cm×15cm

3.戊二醛作为高水平消毒剂,其常用浓度及浸泡金属器械时需添加的防锈剂分别是()

A.0.5%,亚硝酸钠

B.2%,碳酸氢钠

C.2%,亚硝酸钠

D.0.5%,碳酸氢钠

4.紫外线消毒灯的有效照射距离及照射时间分别为()

A.≤1m,≥30分钟

B.≤2m,≥30分钟

C.≤1m,≥60分钟

D.≤2m,≥60分钟

5.医院消毒供应中心(CSSD)去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的空气洁净度等级分别为()

A.Ⅲ类环境、Ⅱ类环境、Ⅰ类环境

B.Ⅳ类环境、Ⅲ类环境、Ⅱ类环境

C.Ⅲ类环境、Ⅲ类环境、Ⅱ类环境

D.Ⅳ类环境、Ⅱ类环境、Ⅰ类环境

6.环氧乙烷灭菌时,最适宜的温度和相对湿度范围是()

A.3040℃,30%40%

B.4050℃,50%60%

C.5560℃,60%80%

D.6570℃,80%90%

7.以下哪种物品不可使用压力蒸汽灭菌()

A.手术器械(不锈钢材质)

B.棉布类敷料

C.玻璃注射器(无针头)

D.含油纱布

8.化学指示卡(爬行卡)用于压力蒸汽灭菌的()

A.工艺监测

B.化学监测

C.生物监测

D.日常监测

9.复用诊疗器械的处理流程应为()

A.清洗→消毒→干燥→检查包装→灭菌

B.消毒→清洗→干燥→检查包装→灭菌

C.清洗→干燥→消毒→检查包装→灭菌

D.干燥→清洗→消毒→检查包装→灭菌

10.消毒供应中心工作人员进行去污操作时,应穿戴的防护装备不包括()

A.防水围裙

B.医用外科口罩

C.防穿刺手套

D.护目镜

11.压力蒸汽灭菌器灭菌时间的计算起点是()

A.物品放入灭菌器内开始加热时

B.灭菌器内温度达到设定温度时

C.灭菌器内压力达到设定压力时

D.灭菌器门关闭后5分钟

12.以下关于低温等离子灭菌的描述,错误的是()

A.适用于不耐热、不耐湿的器械

B.灭菌周期通常为4575分钟

C.可用于液体类物品的灭菌

D.需使用专用的等离子灭菌包装材料

13.医院感染管理规范中规定,消毒后直接使用的物品,其菌落总数应≤()

A.10CFU/cm2

B.20CFU/cm2

C.50CFU/cm2

D.100CFU/cm2

14.复用器械清洗质量的最直观评价指标是()

A.蛋白质残留检测

B.目测器械表面无污渍、水痕

C.ATP生物荧光检测

D.潜血试验

15.以下哪种消毒剂属于低效消毒剂()

A.75%乙醇

B.含氯消毒液(有效氯500mg/L)

C.苯扎溴铵(新洁尔灭)

D.过氧乙酸(0.5%)

16.压力蒸汽灭菌器生物监测应使用的指示菌是()

A.枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)

B.嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953)

C.金黄色葡萄球菌(ATCC25923)

D.大肠杆菌(ATCC25922)

17.无菌物品存放架或柜的摆放要求中,错误的是()

A.距地面≥20cm

B.距天花板≥50cm

C.距墙≥5cm

D.物品按灭菌日期顺序摆放

18.环氧乙烷灭菌后,物品的解析时间至少为()

A.6小时(通风环境)

B.12小时(自然通风)

C.24小时(医疗环境)

D.48小时(密闭环境)

19.以下关于消毒供应中心区域划分的原则,正确的是()

A.去污区为清洁区域,检查包装区为污染区域

B.各区域之间应设实际屏障,物流由污到洁单向流动

C.无菌物品存放区可与发放区合并,无需严格分隔

D.工作人员无需在区域间更换防护装备

20.当压力蒸汽灭菌器出现“湿包”现象时,最可能的原因是()

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