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生产销售假药罪课件
XX有限公司
汇报人：XX
目录
第一章
假药罪的定义
第二章
假药罪的构成要件
第四章
预防假药犯罪的措施
第三章
假药罪的案例分析
第六章
假药罪的立法与司法改进
第五章
假药罪的法律教育
假药罪的定义
第一章
法律对假药的界定
01
成分不符标准
药品成分与国家药品标准不符的，被界定为假药。
02
冒充或超标
以非药品冒充或他种药品冒充，及超出规定范围用药，均视为假药。
生产销售假药的法律后果
造成损害需赔偿
民事责任
没收药品并罚款
行政责任
处有期徒刑等刑罚
刑事责任
假药罪的构成要件
第二章
主观要件分析
主观故意表现
有意制造或售卖假药，对假药危害持希望或放任态度。
故意为之
明知是假药而故意生产、销售，以营利为目的。
01
02
客观要件分析
生产者销售者违反国家药品管理法规，生产销售假药。
违反药品法规
生产销售假药行为足以严重危害人体健康。
危害人体健康
法律责任认定
侵犯国家药品管理制度及公众健康
客体认定
需故意销售假药才构成犯罪
主观认定
个人或单位均可构成犯罪主体
主体认定
假药罪的案例分析
第三章
典型案例介绍
杨某等人制售假安宫牛黄丸，被判有期徒刑及罚金。
生产假安宫丸
01
闫某拆分销售四价宫颈癌疫苗，构成销售伪劣产品罪。
销售伪劣疫苗
02
案例判决结果
张某药酒案
张某被判有期徒刑7个月，罚金2000元。
源欧生物案
法人代表等被判有期徒刑，并处罚金。
案例教训总结
销售药品需经许可，违规销售将受法律严惩。
严格药品管理
药品质量关乎生命健康，制售假药将承担刑事责任。
重视药品质量
预防假药犯罪的措施
第四章
监管部门的职责
制订药品管理政策，监督实施，确保药品安全。
制订监管政策
对药品生产、销售环节严格执法，查处违法行为。
严格执法检查
生产企业的自律
药品生产企业应严格执行GMP，确保药品生产质量。
严格执行标准
加强委托加工管理，严格按照规定投料和审批工艺流程生产。
规范委托加工
消费者的识别与防范
登录药监局官网，核对药品包装上的批准文号真伪。
查药品批准文号
对比说明书，检查药品颜色、形状等，若有异常，可能为假药。
观药品性状
检查包装是否清晰规范，信息是否齐全，警惕异常销售渠道。
验药品外包装
01
02
03
假药罪的法律教育
第五章
法律教育的重要性
普及法律知识，提高公众对假药罪的认识和重视程度。
增强法律意识
通过法律教育，震慑潜在的假药制造和销售者，减少犯罪行为发生。
震慑犯罪行为
法律教育的实施途径
通过假药罪案例，增强法律教育的现实性和针对性。
案例教学
利用新媒体平台发布典型案例，扩大法律教育的覆盖面。
普法宣传
提高公众法律意识
01
普及假药知识
宣传假药定义及危害，增强公众辨识能力。
02
宣传法律条款
介绍生产销售假药罪的相关法律条款及处罚。
假药罪的立法与司法改进
第六章
现行法律的不足
《药品管理法》对假药界定难以涵盖所有假药形式。
界定标准模糊
01
生产销售假药罪入罪门槛及罚金规定存在改进空间。
处罚力度不一
02
司法实践中的问题
刑法与药品管理法对假药认定存在衔接问题。
假药认定难题
生产销售假药罪的量刑受多种因素影响，标准不够明确。
量刑标准模糊
改进措施与建议
加强监管力度
建立多部门联动执法机制，强化重点领域监管。
完善药品标准
明确假药定义，扩大适用标准范围。
01
02
谢谢
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