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药物设计考试题及答案

填空题

1.药物设计的基本原理包括（）、（）、（）。

2.先导化合物的发现途径有（）、（）、（）等。

3.基于靶点的药物设计主要包括（）、（）、（）。

4.计算机辅助药物设计方法有（）、（）、（）。

5.药物的化学结构修饰目的是（）、（）、（）。

6.定量构效关系的研究方法有（）、（）、（）。

7.药物设计中常用的数据库有（）、（）、（）。

8.组合化学在药物设计中的应用包括（）、（）、（）。

9.药物设计的发展趋势是（）、（）、（）。

10.药物设计过程中需要考虑的因素有（）、（）、（）。

单项选择题

1.以下哪种不是药物设计的基本方法？

A.基于靶点的设计

B.基于配体的设计

C.随机筛选

D.计算机辅助设计

2.先导化合物优化的主要目的是？

A.提高活性

B.降低毒性

C.改善药代动力学性质

D.以上都是

3.定量构效关系研究中，Hansch方法主要考虑的参数不包括？

A.分配系数

B.电子效应

C.立体效应

D.氢键作用

4.计算机辅助药物设计中，常用的靶点信息获取方法不包括？

A.X射线晶体学

B.NMR技术

C.同源建模

D.高通量筛选

5.组合化学合成的化合物库类型不包括？

A.寡核苷酸库

B.多肽库

C.小分子化合物库

D.蛋白质库

6.基于靶点的药物设计中，首先要确定的是？

A.靶点的结构

B.先导化合物

C.药物的剂型

D.给药途径

7.药物设计中，提高药物选择性的主要策略不包括？

A.优化药物结构

B.选择特异性靶点

C.增加药物剂量

D.设计前药

8.以下哪种技术可用于药物与靶点相互作用的研究？

A.荧光共振能量转移

B.高效液相色谱

C.核磁共振波谱

D.以上都可以

9.药物设计过程中，对药物代谢稳定性影响较小的结构修饰是？

A.引入极性基团

B.增加分子质量

C.改变取代基位置

D.形成环状结构

10.药物设计的最终目标是？

A.发现先导化合物

B.开发出安全有效的药物

C.优化药物结构

D.建立构效关系

多项选择题

1.药物设计的基本原则包括？

A.安全性

B.有效性

C.可控性

D.稳定性

E.顺应性

2.先导化合物发现的来源有？

A.天然产物

B.药物代谢产物

C.现有药物的衍生物

D.组合化学合成产物

E.虚拟筛选得到的化合物

3.计算机辅助药物设计的优势有？

A.提高设计效率

B.降低研发成本

C.可预测药物活性

D.能准确模拟药物与靶点相互作用

E.设计出全新结构的药物

4.定量构效关系研究中常用的描述符有？

A.分子连接性指数

B.疏水性参数

C.电子效应参数

D.立体参数

E.氢键参数

5.药物化学结构修饰的方法有？

A.酯化

B.酰胺化

C.成盐

D.环合

E.引入取代基

6.基于靶点的药物设计流程包括？

A.靶点的确定与验证

B.先导化合物的发现

C.先导化合物的优化

D.临床前研究

E.临床试验

7.药物设计中考虑的药代动力学性质有？

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.生物利用度

8.组合化学合成的优点有？

A.快速合成大量化合物

B.可构建多样性化合物库

C.便于筛选出活性化合物

D.能降低合成成本

E.提高化合物纯度

9.药物设计中常用的软件有？

A.DiscoveryStudio

B.Schr?dinger

C.SYBYL

D.MOE

E.AutoDock

10.药物设计的发展方向包括？

A.个性化药物设计

B.多靶点药物设计

C.基于人工智能的药物设计

D.绿色药物设计

E.纳米药物设计

判断题

1.药物设计就是随意设计新的化学结构。（）

2.先导化合物一定具有良好的活性和选择性。（）

3.定量构效关系能准确预测药物的活性。（）

4.计算机辅助药物设计完全可以替代实验研究。（）

5.组合化学合成的化合物库越大越好。（）

6.基于靶点的药物设计只需要考虑靶点的活性。（）

7.药物的化学结构修饰不会影响其药代动力学性质。（）

8.所有天然产物都可直接作为先导化合物。（）

9.药物设计过程中不需要考虑药物的生产成本。（）

10.多靶点药物设计比单靶点药物设计更具优势。（）

简答题

1.简述基于靶点的药物设计的主要步骤。

2.举例说明先导化合物优化的常用方法。

3.简述定量构效关系在药物设计中的作用。

4.简述计算机辅助药物设计的常用方法及应用。

讨论题

1.讨论药物设计中如何平