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检验科2025年度工作总结和2026年工作计划

2025年是检验科深化改革、突破创新的关键一年。在医院党委的统筹领导下，科室紧扣“质量为本、技术为核、服务为根”的发展主线，围绕学科建设、能力提升、服务优化三大核心任务，全面推进各项工作落地见效。全年完成检测总量158.6万例，较2024年增长31.67%；急诊项目平均报告时间压缩至42分钟，同比缩短18%；参与临床疑难病例会诊127例，较去年增加43%；发表核心期刊论文11篇（其中SCI3篇），获实用新型专利2项；室间质评满分率98.7%，同比提升2.1个百分点；新增检测项目12项，覆盖感染性疾病、肿瘤标志物、遗传代谢病等领域。现将本年度工作情况总结如下，并对2026年重点任务作出规划。

一、2025年度工作总结

（一）业务运行质效双升，服务临床能力显著增强

全年检测量突破158万例，创历史新高。其中，常规检验（血常规、生化、尿常规）完成89.2万例，占比56.2%，主要得益于门诊量增长及体检中心合作深化；免疫检验（肿瘤标志物、感染筛查）完成41.3万例，同比增长45%，源于HPV分型、甲状腺功能全套等项目临床认可度提升；分子诊断（PCR、基因测序）完成18.1万例，增长62%，呼吸道病原体多重检测、肿瘤靶向基因检测等新项目成为增长引擎；微生物检验完成10万例，因耐药菌监测、真菌检测需求增加，增长30%。急诊检验实现“即收即检”，心肌损伤标志物、血气分析等12项急诊项目平均报告时间从55分钟缩短至42分钟，通过优化样本流转路径（增设急诊专用传递窗、实行双人双岗轮值）、设备24小时待机等措施，有效保障急危重症救治时效。

与临床科室协作更加紧密，全年参加多学科会诊（MDT）43次，针对脓毒症、不明原因发热等病例提供精准检验数据支持。例如，与感染科联合开展的“血流感染病原体快速检测”项目，通过优化血培养流程及质谱鉴定技术，将阳性报告时间从传统的48小时缩短至6-8小时，助力32例重症感染患者早期精准用药。建立临床反馈“24小时响应”机制，全年收集临床意见87条，整改完成率100%，重点解决了“部分项目参考范围与临床需求不匹配”“特殊样本采集指导不足”等问题，修订检验报告参考范围5项，编制《特殊样本采集操作手册》发放至各临床科室。

（二）质量控制体系完善，检测结果准确性持续提升

严格落实ISO15189质量管理体系，全年开展室内质控3.2万次，失控率0.12%（目标≤0.2%）；参加国家及省级室间质评42项，满分率98.7%（2024年为96.6%），其中生化、免疫、分子诊断项目连续12个月保持满分。针对2024年室间质评中“凝血项目批间差异偏大”问题，通过更换校准品、优化仪器维护周期（从每月1次增至每两周1次）、开展全员凝血检测操作培训（覆盖28名技术人员），2025年凝血项目变异系数（CV）从3.8%降至2.1%，达到行业优秀水平。

设备管理实现精细化，建立“一机一档”动态管理台账，涵盖设备使用记录、校准记录、维修记录。全年完成设备校准/维护168台次，较2024年增加35%；针对生化分析仪（型号：XX-800）故障率偏高问题（2025年故障6次，较2024年增加4次），与厂家协商延长保修期并增设备用机，确保紧急情况下检测不断档。试剂管理严格执行“效期预警+双人验收”制度，全年无过期试剂使用事件，试剂损耗率控制在1.2%（目标≤1.5%）。

（三）技术创新驱动发展，学科核心竞争力稳步提升

全年新增检测项目12项，其中“呼吸道病原体16联检”“遗传性耳聋基因检测”“肿瘤循环肿瘤DNA（ctDNA）检测”3项为省内首批开展，填补了医院在感染性疾病精准诊断、遗传病筛查、肿瘤动态监测领域的技术空白。例如，ctDNA检测项目开展以来，已为76例肿瘤患者提供治疗效果评估及复发监测，其中12例在影像学未发现转移前通过ctDNA阳性提示早期干预，临床反馈“对个性化治疗指导价值显著”。

引进高端设备4台（套），包括基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）、全自动核酸提取仪（型号：XX-9600）、化学发光免疫分析仪（型号：XX-6800），设备总价值超1200万元。MALDI-TOF质谱仪投入使用后，微生物鉴定时间从传统的24-48小时缩短至1-2小时，鉴定准确率从89%提升至98%，全年完成微生物鉴定1.2万例，其中87例为罕见菌（如缺陷短波单胞菌、洛菲不动杆菌），为临床提供了关键诊断依据。

（四）人才梯队优化建设，团队综合素养全面提升

现有工作人员45名（技术人员38名，管理人员7名），其中硕士及以上学历16名（占35.6%，较2024年提升8%），中级及以上职称21名（占46.7%）。通过“内培外训”相结合的培养模式，全