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2025年消毒供应知识竞赛题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共30题）

1.关于消毒供应中心（CSSD）器械回收流程，正确的操作是：

A.直接用手接触污染器械

B.回收车与发放车同车混用

C.污染器械应封闭运输至去污区

D.回收后立即在诊疗区进行初步清洗

答案：C（依据WS310.12016《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》，污染器械应封闭运输，避免交叉污染）

2.压力蒸汽灭菌器生物监测的标准菌株是：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌（ATCC25923）

D.大肠杆菌（ATCC25922）

答案：B（压力蒸汽灭菌生物监测使用嗜热脂肪杆菌芽孢，干热灭菌使用枯草杆菌黑色变种芽孢）

3.下列哪种器械不宜采用压力蒸汽灭菌？

A.碳钢手术剪

B.玻璃注射器

C.电子内镜

D.不锈钢止血钳

答案：C（电子内镜含不耐热部件，需选择低温灭菌方法如环氧乙烷或过氧化氢等离子体）

4.复用器械清洗质量的关键评价指标是：

A.器械表面无可见污渍

B.ATP生物荧光检测≤200RLU

C.蛋白残留量≤5μg/cm2

D.以上均是

答案：D（WS310.22016规定，清洗质量需同时满足外观、ATP检测及蛋白残留检测要求）

5.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过灭菌柜容积的：

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C（环氧乙烷灭菌装载量需≤80%，确保气体穿透均匀）

6.酸性氧化电位水用于器械终末漂洗时，有效氯浓度应维持在：

A.3050mg/L

B.50100mg/L

C.100200mg/L

D.200300mg/L

答案：B（《酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准》规定，用于医疗清洗的有效氯浓度为50100mg/L）

7.灭菌包的重量要求中，金属包不超过：

A.5kg

B.7kg

C.9kg

D.10kg

答案：B（WS310.22016规定，金属包重量≤7kg，敷料包≤5kg）

8.灭菌器物理监测时，应记录的参数不包括：

A.温度

B.压力

C.时间

D.操作人员工号

答案：D（物理监测需记录温度、压力、时间等关键参数，操作人员信息属于追溯系统内容）

9.下列关于器械干燥的说法，错误的是：

A.金属器械干燥温度为7090℃

B.塑胶类器械干燥温度为6575℃

C.管腔器械应使用压力气枪吹干

D.手工清洗后可自然晾干

答案：D（WS310.22016要求，所有器械清洗后应使用机械干燥或低纤维絮擦布擦干，禁止自然晾干）

10.植入物灭菌后生物监测的要求是：

A.每批次灭菌后进行生物监测，合格后放行

B.每季度进行1次生物监测

C.紧急情况可先放行，再补做生物监测

D.仅对首次使用的植入物进行监测

答案：A（WS310.32016规定，植入物应每批次进行生物监测，合格后方可发放）

11.过氧化氢等离子体灭菌的适用湿度范围是：

A.30%50%

B.40%60%

C.50%70%

D.60%80%

答案：B（过氧化氢等离子体灭菌要求湿度40%60%，过高或过低会影响灭菌效果）

12.器械分类时，“感染性器械”的定义是：

A.被血液污染的器械

B.被体液污染的器械

C.接触过朊病毒、气性坏疽或突发不明原因病原体的器械

D.被痰液污染的器械

答案：C（感染性器械特指接触过特殊病原体的器械，需单独处理）

13.灭菌包外标识应包含的信息不包括：

A.灭菌器编号

B.灭菌日期

C.失效日期

D.器械名称

答案：D（WS310.22016规定，包外标识需包含灭菌器编号、日期、失效期、责任人和批次号，器械名称通常标注于包内卡）

14.下列哪种包装材料不可重复使用？

A.皱纹纸

B.棉布

C.非织造布

D.纸塑袋

答案：B（棉布需符合GB/T196332005要求，且仅可重复使用50次，其他材料为一次性使用）

15.清洗消毒器化学监测的频次是：

A.每次使用前

B.每日使用前

C.每周1次

D.每月1次

答案：A（清洗消毒器每次使用前需进行化学监测，如测试布或指示卡，确认清洗程序有效性）

16.压力蒸汽灭菌器BD试验的执行时间是：

A.每日灭菌前

B.