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2024年执业药师《药事管理与法规》试题及答案

[单选题]1.不属于国家重点野生保护的目录的药品是()。

A.黄芩

B.黄芪

C.黄连

D.黄柏

正确答案：B

参考解析：黄芩、黄芪不属于国家重点野生保护目（江南博哥）录中的中药材，黄连是国家二级保护野生药材，黄柏是国家二级保护野生药材。题目问不属于国家重点野生保护目录的药品，答案在A和B中选，而在常见的中药材中，黄芪比黄芩应用更广泛且通常人工种植较多，相对更不涉及重点野生保护。答案：B

[单选题]2.健康中国的战略主题是()。

A.科学发展、公平公正

B.健康优先、改革创新

C.以人民健康为中心，把健康融入所有政策

D.共建共享，全民健康

正确答案：D

参考解析：健康中国战略主题强调全民参与及共同享有健康成果。“共建共享，全民健康”体现了这一核心内容。答案：D

[单选题]3.对经过行政复议案件的决定不服的,可在收到复议决定书之日后,一定时间内向人民法院申请诉讼,应当自宣布之日起()

A.15日内

B.7日内

C.30日内

D.10日内

正确答案：A

参考解析：公民、法人或者其他组织不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起15日内向人民法院提起诉讼。所以是15日内。答案：A

[单选题]4.经营第二类医疗器械,应()

A.向县级药品监督管理部门提交许可申请

B.向县级药品监督管理部门申请备案

C.向市级药品监督管理部门提交许可申请

D.向市级药品监督管理部门申请备案

正确答案：D

参考解析：经营第二类医疗器械实行备案管理，备案部门是设区的市级药品监督管理部门。答案：D

[单选题]5.药品的包装标签中可以印制的是()

A.专利药品

B.权威机构监制

C.企业识别码

D.印刷企业名称

正确答案：C

参考解析：药品包装标签不得印制“专利药品”“监制”等字样，但可以印制企业识别码。印刷企业名称一般也不在药品包装标签印制内容范畴。答案：C

[单选题]6.下列属于劣药的是()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的药品

C.药品所标明的适应症或者功能主治超出范围

D.被污染的药品

正确答案：D

参考解析：劣药指药品成分含量不符合国家药品标准等情况。A选项属于假药（成分不符）；B变质药品属于假药；C适应症超出范围属于假药；D被污染的药品按劣药论处。答案：D

[单选题]7.根据处方药和非处方药分类管理规定药品零售企业任何情形下都必须凭处方销售的药品是()

A.阿卡波糖片

B.红霉素眼膏

C.葡萄糖注射剂

D.速效救心丸

正确答案：C

参考解析：零售药店必须凭处方销售的药品有九大类，其中包括所有注射剂。葡萄糖注射剂属于注射剂，所以必须凭处方销售。而阿卡波糖片、红霉素眼膏、速效救心丸不属于必须凭处方销售的特定类别药品。答案：C

[单选题]8.根据国家发展和改革委员会第六部委，关于印发推进药品价格改革意见的通知，决定从2015年6月1日取消绝大部分药品的()

A.市场调查价

B.政府定价

C.政府指导价

D.建议零售价

正确答案：B

参考解析：2015年6月1日起取消绝大部分药品的政府定价，推进药品价格改革，让药品价格主要由市场竞争形成。答案：B

[单选题]9.根据药品经营质量管理规范，药品批发企业在进货验收药品制时抽取的样品应具有代表性，同一批号的一个最小包装。除了()

A.首次购进的药品

B.运输包装破损的药品

C.实施批签发管理的生物制品

D.特殊管理的药品

正确答案：C

参考解析：对于首次购进药品、运输包装破损药品、特殊管理药品通常需对同一批号的多个最小包装进行检查，以确保质量等方面。而实施批签发管理的生物制品，按规定只要该批通过批签发，抽取同一批号一个最小包装即可。答案：C。

[单选题]10.组织开展全国药品不良反应监测工作的机构是()

A.国家药品监督管理局安全应急演练中山

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局行政事项受理驳务和投诉举报中心

正确答案：B

参考解析：国家药品监督管理局药品评价中心负责组织开展全国药品不良反应监测工作。其他选项的机构职责与之不符。答案：B

[单选题]11.根据药品经营和使用质量管理办法,药品批发企业的购销流程中,药品批发企业应该保存供货单位资质证明,销售凭证,保存期限为()

A.有效期满后不少于5年

B.5年,且不少于有效期满后1年

C.3年,且不少于有效期满后1年

D.不少于5年

正确答案：B

[单选题]12.药品零售企业不得陈列的药品是()

A.含麻黄碱类复方制剂

B.中药注射剂

C.第二类精神药品

D.抗病毒药

正确答案：C

参考解析：根据相关规定，第二类精神药品不得在药品零售企业陈