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2025年动物药理简答试题及答案

一、名词解释（每题5分，共30分）

1.首过效应：指药物经胃肠道吸收后，首先通过门静脉进入肝脏，部分药物在肝脏中被代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。该效应显著影响经口服给药的生物利用度，如利多卡因经口服时因首过效应强，临床通常采用注射给药。

2.生物利用度：指药物经血管外途径给药后，能被吸收进入体循环的相对量和速度。通常用吸收进入体循环的药量占给药总量的百分比表示（F=（AUC血管外/AUC静脉）×100%）。生物利用度是评价药物制剂质量及临床疗效的重要指标，不同制剂或给药途径可能导致生物利用度差异显著。

3.耐药性：又称抗药性，指病原体（如细菌、寄生虫）或肿瘤细胞长期接触药物后，对药物的敏感性降低甚至消失的现象。耐药性可通过基因突变、获得耐药质粒或改变代谢途径等方式产生，是兽医临床抗菌药、驱虫药合理使用的核心关注问题。

4.肝肠循环：部分药物经肝脏代谢后随胆汁排入肠道，在肠道中被水解或还原为原型药物，经肠黏膜重新吸收入血，形成“肝脏→胆汁→肠道→肝脏”的循环过程。肝肠循环可延长药物在体内的作用时间（如洋地黄毒苷），但也可能因反复吸收导致蓄积中毒。

5.治疗指数：药物半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值（TI=LD??/ED??），用于衡量药物的安全性。治疗指数越大，药物安全性越高；但该指标未考虑有效量与中毒量的重叠情况，实际应用中需结合安全范围（LD?/ED??）综合评估。

6.协同作用：两种或两种以上药物联合使用时，总效应大于各药单独效应之和的现象。协同作用可分为相加作用（效应等于各药效应之和）和增强作用（效应显著大于各药效应之和），如磺胺类药物与甲氧苄啶（TMP）联用，通过双重阻断叶酸代谢途径产生显著增强作用。

二、简答题（每题10分，共80分）

1.简述药物在动物体内的基本代谢过程及其临床意义。

药物代谢过程包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄四个阶段：

（1）吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。不同给药途径吸收速度与程度不同（如静脉注射直接入血，口服受胃肠道pH、酶及首过效应影响），临床需根据药物特性选择给药途径（如青霉素口服易被胃酸破坏，需肌内注射）。

（2）分布：药物随血液循环到达各组织器官的过程。受血浆蛋白结合率、组织亲和力、血脑屏障等因素影响（如磺胺嘧啶血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障，可用于治疗脑部感染）。

（3）代谢：药物在体内发生化学结构改变的过程，主要在肝脏通过氧化、还原、水解、结合等反应进行。代谢可使药物活性降低（灭活）或增强（活化，如前体药物环磷酰胺需经肝脏代谢为磷酰胺氮芥才具抗癌活性），肝功能异常时需调整给药剂量。

（4）排泄：药物及其代谢产物通过肾脏、胆汁、呼吸道等排出体外的过程。肾脏是主要排泄器官，肾功能不全时药物排泄减慢，易蓄积中毒（如氨基糖苷类抗生素需根据肌酐清除率调整剂量）。

临床意义：掌握代谢过程可优化给药方案（如根据半衰期确定给药间隔）、减少不良反应（如肝功能障碍时避免使用经肝代谢的药物）、提高疗效（如选择易分布至靶器官的药物）。

2.列举影响药物作用的动物因素，并各举一例说明。

（1）种属差异：不同动物对药物的敏感性和代谢能力不同。例如，犬对吗啡敏感（易抑制呼吸），而马对吗啡耐受性强；猫缺乏葡萄糖醛酸转移酶，对乙酰氨基酚代谢能力差，易中毒。

（2）年龄：幼龄动物肝肾功能未发育完全，老龄动物器官功能衰退，均影响药物代谢。如新生仔猪使用氯霉素易发生“灰婴综合征”（肝代谢能力不足，药物蓄积）；老年犬使用地高辛需减少剂量（肾排泄减慢）。

（3）性别：雌性动物在妊娠、泌乳期生理状态改变，影响药物分布和排泄。例如，妊娠母畜使用四环素易通过胎盘屏障，导致胎儿牙齿黄染；泌乳期奶牛使用磺胺类药物需注意乳中残留（休药期延长）。

（4）病理状态：疾病可改变药物代谢动力学。如患肝炎的动物，经肝代谢的药物（如地西泮）半衰期延长，需减少剂量；患肾功能衰竭的动物，经肾排泄的药物（如庆大霉素）排泄减慢，易蓄积中毒。

3.简述兽医临床常用抗生素的分类、代表药物及主要作用机制。

（1）β-内酰胺类：代表药青霉素G、头孢噻呋。作用机制为抑制细菌细胞壁黏肽合成，导致细胞壁缺损、细菌破裂死亡（主要针对繁殖期细菌）。

（2）氨基糖苷类：代表药链霉素、庆大霉素。通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜完整性（对静止期革兰氏阴性菌作用强）。

（3）大环内酯类：代表药泰乐菌素、替米考星。与核糖体50S亚基结合，抑制肽链延伸（主要用于革兰氏阳性菌及支原体感染，如猪支原体肺炎）。

（4）四环素类：代表药多西环素、土霉素。与核糖体30