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常用抢救药品临床应用说明书
前言
在临床医疗工作中,抢救药品的及时、准确、合理应用,直接关系到患者的生命安危。本说明书旨在为临床医护人员提供常用抢救药品的关键信息,包括药理作用、适应症、常用剂量与用法、注意事项及药物相互作用等核心内容,以期规范抢救流程,提高抢救成功率。请注意,本说明书内容仅供临床参考,具体用药务必结合患者实际情况,并严格遵医嘱执行。
一、心血管系统常用抢救药品
1.1肾上腺素(副肾素)
药理作用:本品为α、β肾上腺素受体激动剂。激动α受体可引起皮肤、黏膜及内脏血管收缩;激动β1受体可兴奋心肌,增加心输出量;激动β2受体可松弛支气管平滑肌,缓解支气管痉挛,并能扩张冠状动脉。
适应症:主要用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作及局部止血等。
常用剂量与用法:
心脏骤停:常用静脉注射或骨髓腔内注射,每次常规剂量,必要时可重复。也可经气管内给药。
过敏性休克:立即肌内或皮下注射常规剂量,病情严重者可静脉注射或静脉滴注。
支气管哮喘:皮下注射常规剂量,必要时重复。
注意事项:
高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克等患者慎用。
用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑出血。
常见不良反应有心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉等。
应避光、密闭、在阴凉处保存。
药物相互作用:与其他拟交感胺类药物合用,可增加不良反应。与β受体阻滞剂合用,可拮抗本品的β效应。
1.2去甲肾上腺素(正肾素)
药理作用:主要激动α受体,对β1受体激动作用较弱,对β2受体几乎无作用。可使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血管扩张),外周阻力增高,血压上升。
适应症:用于各种休克(但出血性休克禁用,除非补足血容量),也可用于药物中毒性低血压。
常用剂量与用法:静脉滴注,临用前稀释,每分钟滴入根据病情调整,待血压升至理想水平后,减慢滴速,以维持血压于正常范围。
注意事项:
严禁皮下或肌内注射,以免引起局部组织坏死。
用药过程中必须监测动脉压、尿量、心电图,必要时监测中心静脉压。
缺氧、高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病患者慎用。
滴注时如药液外漏,应立即停止注射,并用相应药物局部浸润注射以防止组织坏死。
药物相互作用:与β受体阻滞剂合用,二者作用拮抗;与洋地黄类药物合用,易致心律失常。
1.3多巴胺
药理作用:为体内合成去甲肾上腺素的前体,具有β受体激动作用,也有一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量,加快心率作用较轻微;对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉压,对内脏血管则使之扩张,增加血流量;使肾血流量及肾小球滤过率均增加,从而促使尿量及钠排泄量增多。
适应症:用于各种类型休克,包括中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克等,尤其适用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者。
常用剂量与用法:静脉滴注,开始时每分钟按体重给予,根据血压、心率、尿量及外周血管灌注情况调整剂量,必要时增加。
注意事项:
大剂量时可使呼吸加速、心律失常,停药后即迅速消失。
高血压、闭塞性血管病、心肌梗死、动脉硬化症等患者慎用。
使用前应补充血容量及纠正酸中毒。
静脉滴注时,应观察血压、心率、尿量和一般状况。
药物相互作用:与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改变;与β受体阻滞剂合用,可拮抗本品对β1受体的作用。
1.4阿托品
药理作用:为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
适应症:
各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。
全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。
迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。
抗休克。
解救有机磷酸酯类中毒。
常用剂量与用法:
常用量:成人每次皮下或静脉注射常规剂量;儿童每次按体重给予。
抗休克及有机磷中毒:根据病情决定剂量,可较大剂量应用。
注意事项:
常有口干、眩晕,严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。
青光眼及前列腺肥大患者禁用。
孕妇静脉注射可使胎儿心动过速。
老年人慎用。
药物相互作用:与尿碱化药合用可延迟本品排泄;与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药合用,可使不良反应加剧。
1.5利多卡因
药理作用:为酰胺类局麻药及抗心律失常药。对中枢神经系统有明显的抑制作用,对心血管系统的作用主要是降低心肌兴奋性,减慢传导速度,提高室颤阈值。
适应症:主要用于室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心室颤动等。也可用于局部麻醉。
常用剂量与用法:
静脉
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