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2026年度药品检查员实训单位

申报工作方案

申报原则和目标

实训单位指为我省药品检查员提供带教学习、现场教学和实地模拟检查等培训服务的企事业单位，基于双方自愿、培训必需、择优遴选、动态管理的原则自主申报。

2026年计划申报4家药品检查员实训单位，其中，药品及医疗器械临床试验检查员实训单位2家、医疗器械（有源、无源）检查员实训单位2家。

二、申报条件

（一）申报实训单位的企业（机构）应具备以下基本条件：

1.依法注册登记，具备法人资格，具有较高的质量管理水平和良好社会形象，经营稳定、诚信可靠、信用良好、有强烈社会责任感，5年内无严重违法行为，在本行业或特定领域内处于前列并具有代表性的企业（机构）；

2.具备能满足现场观摩、讲解交流、模拟检查的实训场所、相关设施设备、就餐需求，能容纳50-80人的现场教学场所。具有相应专业技术水平，工作经验丰富，能够开展课题研究和承担实训指导的专业人员；

3.具备规范的实训管理制度，确保学员能有序开展理论学习、现场观摩和模拟检查。具有保障实训单位建设、管理和正常运转的组织和人员，能保证学员培训过程中的人身安全；

4.自愿申报。

（二）申报实训单位的企业（机构）应具备的其他要求：

临床试验检查员实训单位申报机构需具备临床试验研究资质；

医疗器械检查员实训单位申报企业需为已上市企业或年销售总值1亿以上的企业。

三、申报工作程序

（一）企业（机构）申报

符合申报条件的企业（机构），填写《检查员实训单位申请表》及相关附件材料（见附件1）报送给药品审核查验中心。

（二）资料审查与现场验收

药品审核查验中心对收到的申报材料进行审查，组织对符合条件的企业（机构）进行现场验收，根据审查和验收情况，填写审查验收表，出具审查验收意见（见附件2）。

（三）审定与公示

经药品审核查验中心审定通过的实训单位名单报请省药品监管局研究议定后，在省药品监管局网站进行为期5天的公示。在公示期间，如收到投诉举报且核查属实的，取消其资格。

（四）签订协议

公示期满后，省药品监管局与企业（机构）签订《药品检查员实训单位协议书》（见附件3）。

四、实训单位日常管理

（一）考核管理

药品审核查验中心每年12月底之前组织对实训单位开展考核，如发现有以下行为的，考核评定为不合格，取消其实训单位资格。

1.企业（机构）在申报过程中存在弄虚作假行为的；

2.发生严重违法违规行为，或发生负面影响较大的安全事件和舆情事件的；

3.检查员对该培训实训单位满意度不高，实训单位对存在问题限期内整改未能到位的；

4.组织开展实训中，有懈怠、应付、不配合工作等行为，造成未能取得预期实训效果的；

5.自愿放弃实训单位资格的；

6.考核中发现其它不符合要求的行为。

（二）内部管理

各实训单位要确保持续符合要求，每年均应对照本方案的基本条件开展自查，并结合当年实训工作情况，撰写自查报告于每年12月底前报药品审核查验中心存档备查。

（三）费用管理

实训中产生的有关费用，采取政府购买服务的形式，根据《药品检查员实训单位协议书》有关规定给予支付。

五、申报工作要求

（一）加强领导，提高认识。申报药品检查员实训单位是提升药品检查员检查能力和监管水平的重要手段，也是提升企业（机构）质量管理水平、展现良好形象的重要契机，各有关单位应充分认识申报的重要意义。

（二）加强沟通，相互提升。申报药品检查员实训单位是教育培训工作的新课题，要在探索中相互配合、相互提升，充分利用实训单位的生产、质量管理优势提升学员眼界，开阔学员视野，同时，帮助实训单位企业（机构）持续提升质量管理水平，发挥示范引领作用，实现学员提升检查能力和企业（机构）改进质量管理的双赢。

（三）加强探索，总结经验。要在实训单位培养模式上大胆探索新思路、新举措、新机制，充分发挥实训单位作用，不断积累实训单位培训和管理工作经验，及时总结有关经验并推广。

附件：1.XX检查员实训单位申请表

2.XX检查员实训单位验收表

3.XX检查员实训单位协议书

附件1

XX检查员实训单位申请表

企业（机构）名称

法定代表人

实训单位地址

申报实训单位类型

注：药品临床试验、医疗器械临床试验、无源医疗器械生产、有源医疗器械生产等

生产经营(执业)

范围

联系人

姓名

职务

电话

电子邮箱

可提供实训的情况

实训的内容

例：呼吸机的生产和质量管理全过程。

每期最大可培训人数

企业（机构）基本情况：（具体见附件）

例：经对照药品检查员实训单位申报工作方案要求，我企业（机构）已符合基本条件，特自愿申请成为XX检查员实训单位。

（盖章）年月日

省药品监管局意见：

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