原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年iatf16949考试题库及答案
一、单项选择题（总共10题，每题2分）
1.ISO/TS16949:2016标准中，组织应如何处理与产品相关的投诉？
A.忽略投诉，除非它们导致产品召回
B.仅记录投诉，不采取进一步行动
C.进行调查，确定原因并采取纠正措施
D.将投诉转交给供应商处理
答案：C
2.在ISO/TS16949:2016中，哪个过程是所有其他过程的基础？
A.产品实现过程
B.质量管理体系过程
C.绩效监视和测量过程
D.不合格品控制过程
答案：B
3.组织应如何确保其质量管理体系的有效性？
A.定期进行内部审核
B.仅在外部审核前进行准备
C.忽略内部审核的结果
D.仅依赖供应商的审核结果
答案：A
4.ISO/TS16949:2016标准要求组织进行的风险评估，风险评估应包括哪些内容？
A.仅识别潜在的风险
B.仅评估风险的影响
C.识别风险并评估其可能性和影响
D.评估风险并确定其优先级
答案：C
5.在ISO/TS16949:2016中，哪个文件是组织质量管理体系的核心文件？
A.质量手册
B.程序文件
C.指导书
D.记录
答案：A
6.组织应如何确保其过程的有效性？
A.仅在出现问题时进行改进
B.定期进行过程评审
C.忽略过程的绩效数据
D.仅依赖外部审核的结果
答案：B
7.在ISO/TS16949:2016中，哪个过程是确保产品符合要求的关键？
A.产品实现过程
B.质量管理体系过程
C.绩效监视和测量过程
D.不合格品控制过程
答案：A
8.组织应如何处理不合格品？
A.忽略不合格品，除非它们影响客户
B.仅记录不合格品，不采取进一步行动
C.进行评审，确定原因并采取纠正措施
D.将不合格品转交给供应商处理
答案：C
9.在ISO/TS16949:2016中，哪个过程是确保产品符合要求的关键？
A.产品实现过程
B.质量管理体系过程
C.绩效监视和测量过程
D.不合格品控制过程
答案：A
10.组织应如何确保其质量管理体系的有效性？
A.定期进行内部审核
B.仅在外部审核前进行准备
C.忽略内部审核的结果
D.仅依赖供应商的审核结果
答案：A
二、多项选择题（总共10题，每题2分）
1.ISO/TS16949:2016标准中，组织应如何处理与产品相关的投诉？
A.进行调查，确定原因并采取纠正措施
B.记录投诉并通知相关方
C.进行风险评估并确定优先级
D.忽略投诉，除非它们导致产品召回
答案：A,B,C
2.在ISO/TS16949:2016中，哪个过程是所有其他过程的基础？
A.产品实现过程
B.质量管理体系过程
C.绩效监视和测量过程
D.不合格品控制过程
答案：B
3.组织应如何确保其质量管理体系的有效性？
A.定期进行内部审核
B.仅在外部审核前进行准备
C.忽略内部审核的结果
D.仅依赖供应商的审核结果
答案：A
4.ISO/TS16949:2016标准要求组织进行的风险评估，风险评估应包括哪些内容？
A.仅识别潜在的风险
B.仅评估风险的影响
C.识别风险并评估其可能性和影响
D.评估风险并确定其优先级
答案：C,D
5.在ISO/TS16949:2016中，哪个文件是组织质量管理体系的核心文件？
A.质量手册
B.程序文件
C.指导书
D.记录
答案：A,B
6.组织应如何确保其过程的有效性？
A.仅在出现问题时进行改进
B.定期进行过程评审
C.忽略过程的绩效数据
D.仅依赖外部审核的结果
答案：B
7.在ISO/TS16949:2016中，哪个过程是确保产品符合要求的关键？
A.产品实现过程
B.质量管理体系过程
C.绩效监视和测量过程
D.不合格品控制过程
答案：A,C
8.组织应如何处理不合格品？
A.进行评审，确定原因并采取纠正措施
B.记录不合格品并通知相关方
C.忽略不合格品，除非它们影响客户
D.将不合格品转交给供应商处理
答案：A,B
9.在ISO/TS16949:2016中，哪个过程是确保产品符合要求的关键？
A.产品实现过程
B.质量管理体系过程
C.绩效监视和测量过程
D.不合格品控制过程
答案：A,C
10.组织应如何确保其质量管理体系的有效性？
A.定期进行内部审核
B.仅在外部审核前进行准备
C.忽略内部审核的结果
D.仅依赖供应商的审核结果
答案：A
三、判断题（总共10题，每题2分）
1.ISO/TS16949:2016标准要求组织进行的风险评估，风险评估应包括识别风险并评估其可能性和影响。
答
文档评论（0）