2025年-新生儿膈疝超声诊断新视角-新版.pptxVIP

2025年-新生儿膈疝超声诊断新视角-新版.pptx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

目录

CONTENTS

03

肺脏超声技术准备

04

CDH的超声直接征象;

02

病例实战与流程再造;

发病率与病死率

先天性膈疝(CDH)是一种发病率低但病死率高的出生缺陷。国外围产期发病率约0.25%,国内为0.17%。至0.29%,但病死率高达60%。

合并异常

约50%至70%的CDH为孤立性,其余30%至50%合并其他结构异常或染色体异常,增加了诊断和治疗的复杂性。;

存在心脏畸形、染色体异常、肝脏疝入胸腔、肺头围比值过低、预测肺容积小于15%等特征提示预后不良。

右侧CDH预后

右侧CDH因肝脏遮挡诊断困难,且预后更差,需特别注意。;

产前与产后诊断路径的裂

诊断现状

60%的CDH在胎儿期被超声发现,但剩余40%需产后通过X线或CT确认,错失宫内干预机会,且产后诊断易漏诊。;

使用10MHz以上线阵探头,将新生儿肺划分为6至12区,沿肋间隙垂直或平行扫描,确保图像清晰。

补充4至8MHz微凸探头置肋缘下,显示膈肌前、侧、后三段,全面评估膈肌完整性。;;

手术意义

该征象可直接测量缺损长径,为外科医生选择修补路径提供关键数据

,助力精准手术。;

肺滑变化

疝入脏器占据胸腔,致同侧胸膜线及A线消失,实时扫描下肺滑减弱或缺如,健侧肺因代偿充气可见胸膜线增厚。;

膈疝嵌顿的彩色警报

嵌顿判断

当肠管显著扩张、横断面呈圆形且蠕动消失,需立即启动彩色多普勒。若肠壁血流信号缺失,提示嵌顿缺血,是手术绝对指征。;

膈膨升特征

膈膨升由纤维薄膜替代肌肉,超声显示膈顶光滑圆钝但无回声中断,呼吸时位移幅度降低50%,增厚率消失。;

流程嵌入

鼓励将超声设为CDH首诊工具,为降低延迟诊断与辐射风险提供可行路径。;

典型左右膈疝超声路径复盘

病例复盘

结合左侧病例显示胃泡肠袢伴纵隔右移、右侧病例显示肝肠共存且肺滑消失,复盘从探头放置、征象捕获到诊断报告的全过程。;

把超声写进CDH诊疗常规

流程建议

提出NICU与产科联合培训、建立床旁超声快速响应

小组、制定报告模板与图像存储规范,将LUS纳入

CDH筛查、术前评估及术??随访的三级质控。

研究呼吁

通过制度保障把技术优势转化为生存率提升,为管

理者提供可执行的流程再造方案,并呼吁多中心研

究验证远期效益。

文档评论(0)

乐毅淘文斋 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8121131046000040

1亿VIP精品文档

相关文档