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2025年医卫类药学(中级)专业知识-相关专业知识参考题库含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对处方药销售必须执行什么制度？

A.无处方销售

B.处方审核登记

C.医师开具处方

D.患者自主购买

2、药物相互作用中，以下哪种机制可能导致药效降低？

A.药物代谢酶诱导

B.药物代谢酶抑制

C.药物吸收增加

D.药物排泄减少

3、根据《合理用药指南》，慢性病患者长期用药管理中，以下哪项应作为重点监测指标？

A.血药浓度

B.血糖、血压

C.肝酶活性

D.肾功能

4、抗菌药物分级管理中，限制使用级抗菌药物需经哪级医师批准？

A.主任医师

B.副主任医师

C.主治医师

D.住院医师

5、老年患者使用华法林时，以下哪种情况需要调整剂量？

A.血压升高

B.肝功能异常

C.体重增加

D.肾功能不全

6、生物类似药与原研药相比，其相似性标准是？

A.100%相同的理化性质

B.在主要质量属性上相似性不低于90%

C.临床疗效完全一致

D.说明书内容完全相同

7、中药煎煮时，以下哪种药材需先煎30分钟？

A.菊花

B.当归

C.麦冬

D.龙骨

8、根据《药品追溯码管理规范》，药品追溯码应包含哪些信息？

A.生产日期、有效期、批准文号

B.流通环节、批号、物流信息

C.患者姓名、用药记录

D.厂商名称、联系方式

9、关于药品分类管理，以下哪项属于非处方药？

A.阿莫西林胶囊

B.降压灵片

C.速效救心丸

D.碳酸锂片

10、药师在审核处方时，发现患者同时服用两种N-甲基-N-亚硝基胍类抗肿瘤药，应采取什么措施？

A.继续观察

B.立即停用

C.联合用药

D.调整剂量

11、根据《药品管理法》修订版，药品上市许可持有人对药品全生命周期负责的时间范围是？

A.上市前研发阶段

B.上市后生产、流通及使用阶段

C.仅上市前研发和上市阶段

D.仅上市后流通及使用阶段

12、处方审核中，需重点关注药物相互作用的情况是哪种药物？

A.处方书写不规范

B.老年患者用药

C.两种以上药物联用

D.肝功能异常患者用药

13、关于药物制剂技术，缓释制剂的主要目的是？

A.提高药物稳定性

B.减少首过效应

C.延长药物作用时间

D.降低生产成本

14、下列哪种药物属于N-乙酰转移酶（NAT2）代谢慢的药物？

A.羟氯喹

B.地高辛

C.奥美拉唑

D.氟喹诺酮类

15、药物稳定性试验中，加速试验的依据是？

A.实际储存条件

B.高温高湿环境模拟长期加速降解

C.ICH指导原则规定

D.化学动力学原理

16、生物利用度（Bioavailability）的计算公式是？

A.(C2/C1)×100%

B.(C1/C2)×100%

C.(Cmax/Cmin)×100%

D.(Cmax×tmax)/(Cmin×tmin)

17、药品追溯码系统中，首次赋码环节属于？

A.生产环节

B.流通环节

C.使用环节

D.检测环节

18、关于药物经济学评价，成本-效果分析（CEA）的局限性是？

A.无法量化成本差异

B.仅考虑直接医疗成本

C.未考虑时间价值

D.忽略患者生活质量

19、新生儿用药需特别注意哪种代谢途径差异？

A.肝药酶代谢

B.肾小管分泌

C.胎盘屏障

D.肠肝循环

20、关于药品注册分类，化学仿制药需提交的核心资料是？

A.药理毒理研究数据

B.原研药专利信息

C.毒理学和临床研究数据

D.生产工艺及质量标准

21、根据《药品管理法》，以下哪类药品需凭医师处方购买？

A.保健食品

B.非处方药

C.麻醉药品

D.医疗器械

22、麻醉药品的储存条件要求不包括以下哪项？

A.避光

B.阴凉处（不超过20℃）

C.专用保险柜

D.常温干燥处

23、我国《麻醉药品和精神药品目录》包含以下哪类药品？

A.青霉素类抗生素

B.依托咪酯

C.美沙酮

D.维生素C

24、药品说明书必须包含的内容不包括以下哪项？

A.注册证号

B.适应症

C.禁忌

D.用法用量

25、生物制品运输时，以下哪项要求正确？

A.常温运输

B.需避光冷藏（2-8℃）

C.允许反复冻融

D.储存温度≤25℃

26、根据药品注册分类管理，以下哪类药品单独分类？

A.化学药品原料药

B.化学药品制剂

C.生物制品

D.中药制剂

27、医疗用氧储存条件要求不包括以下哪项？

A.避光

B.阴凉干燥处

C.专用压