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药剂科药品配置与管理规范要点指南
日期:
演讲人：
目录
01.
配置规范基础
02.
药品管理规范
03.
质量控制要点
04.
安全与合规标准
05.
人员资质与培训
配置规范基础
01
配置环境标准要求
配置区域需达到万级洁净标准，配备高效空气过滤系统，定期进行尘埃粒子监测和微生物检测，确保无菌操作环境。
洁净度控制
严格区分生物安全柜区、普通配置区、药品暂存区和废弃物处理区，各区域需有明显标识和物理隔离措施。
功能区划分
环境温度应控制在20-24℃，相对湿度保持在45%-65%，避免药品因环境波动导致理化性质变化。
温湿度调节
01
03
02
配置台面每日使用前后需用75%乙醇或异
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