- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
火焰光度计使用操作规程标准
一、目的
本规程旨在规范火焰光度计的操作流程,确保仪器安全、准确、稳定运行,保障检测结果的可靠性与重复性,同时延长仪器使用寿命,保护操作人员安全。
二、适用范围
本规程适用于实验室常规型号火焰光度计的日常操作、维护及简单故障判断。操作人员在使用火焰光度计前,必须熟悉本规程内容并经过专业培训。
三、操作前准备与检查
(一)环境与安全检查
1.确认操作间通风良好,必要时开启通风橱。火焰光度计应放置在平稳、坚固的实验台上,远离易燃易爆物品及强电磁场干扰。
2.检查燃气(通常为乙炔或丙烷)与助燃气(通常为空气或氧气)的连接管路是否完好,无老化、龟裂、破损现象,连接处是否紧固,确保无泄漏。
3.检查燃气钢瓶压力是否在规定范围内,减压阀工作是否正常。确认燃气钢瓶阀门开关状态,操作时应确保钢瓶直立固定。
4.准备好适用的灭火器材(如二氧化碳灭火器或干粉灭火器),置于易取用位置。操作人员应熟悉灭火器材的使用方法。
5.操作人员应佩戴必要的个人防护用品,如实验服、防护眼镜、防护手套等。
(二)仪器与试剂检查
1.检查仪器外观是否完好,各旋钮、按键、指示灯是否正常。
2.检查雾化器、燃烧头是否清洁,有无堵塞或损坏。燃烧缝应平整,无变形。
3.检查废液排放管路是否通畅,废液桶是否准备就绪。
4.确认所使用的标准溶液、样品溶液及稀释用水符合实验要求,纯度合格,在有效期内。标准溶液应按规定条件储存和配制。
5.准备好所需的玻璃器皿,如容量瓶、移液管、烧杯等,并确保其洁净。
四、操作步骤
(一)开机与预热
1.连接仪器电源线,确认电源电压与仪器要求相符。打开仪器主机电源开关,仪器进入待机状态。
2.按照仪器说明书的指示,依次打开助燃气气源阀门和燃气气源阀门,调节助燃气和燃气的压力至仪器规定的工作压力范围。注意开启顺序,通常先开助燃气,后开燃气。
3.待仪器自检完成(如有),启动仪器的点火程序。点火时,操作人员应站在燃烧头侧面,避免直面火焰。观察点火是否顺利,火焰是否立即点燃。
*若点火失败,应立即关闭燃气阀门,检查原因(如燃气压力、点火装置、助燃比等),排除故障后重新尝试点火,严禁在未查明原因前反复点火。
4.火焰点燃后,观察火焰状态是否正常(通常为蓝色或浅蓝色稳定火焰,无明显黄色或红色,无爆鸣声)。如有异常,应立即关闭燃气,调整燃气与助燃气比例或检查燃烧头。
5.让仪器在空烧状态下按说明书要求进行充分预热(通常需十几至几十分钟不等),使仪器光学系统、电子系统及火焰状态达到稳定。预热期间,可进行后续样品准备工作。
(二)校准(标准化)
1.预热完成后,进行仪器校准。根据检测元素(如钾、钠、锂、钙等)选择对应的滤光片或波长通道。
2.用去离子水或蒸馏水作为空白溶液,清洗雾化系统。将进样管插入空白溶液中,待仪器读数稳定后,调节“零点”旋钮(或通过软件操作),使仪器显示值为零。
3.取出进样管,用滤纸吸干管外壁液体,然后插入浓度最高的标准溶液中。待读数稳定后,调节“满度”或“增益”旋钮(或通过软件操作),使仪器显示值接近或等于该标准溶液的浓度值或对应吸光度值。
4.重复用空白溶液调零和用标准溶液校准的操作1-2次,确保零点和满度稳定。
5.(如采用多点校准)依次测量由低浓度到高浓度的系列标准溶液,记录仪器示值。根据标准溶液浓度和仪器示值绘制标准曲线,或由仪器内置软件自动生成标准曲线。检查标准曲线的线性相关性是否满足实验要求(通常相关系数应不低于0.999)。若相关性不佳,应查找原因并重新校准。
(三)样品测量
1.测量前,再次用空白溶液清洗雾化系统2-3次,直至读数稳定并回到零点附近。
2.将进样管依次插入待测试样溶液中。每次更换样品前,应用蒸馏水或下一个样品溶液润洗进样管2-3次,以避免交叉污染。
3.将进样管插入样品溶液,确保溶液能被顺利吸入雾化器。观察火焰状态,待仪器读数稳定后(通常需数秒至十几秒),记录测量数据。
4.每个样品建议平行测量2-3次,取平均值作为最终结果,以减少偶然误差。若平行样间差异较大,应检查原因并重新测量。
5.高浓度样品测量后,应立即用空白溶液充分清洗雾化系统,再进行下一个样品(尤其是低浓度样品)的测量。
6.测量过程中,应密切关注火焰状态、仪器压力指示及读数稳定性。如发现异常,应立即停止测量,检查并排除故障。
(四)熄火与关机
1.所有样品测量完毕后,先用去离子水或蒸馏水清洗雾化系统数分钟,以清除残留的样品溶液,防止盐分沉积堵塞雾化器或燃烧头。
2.清洗完成后,先关闭燃气气源阀门,待燃烧头火焰熄灭后,再关闭助燃气气源阀门。注意关闭顺序,先关燃气,后关助燃。
3.关闭仪器主机电源开关
您可能关注的文档
最近下载
- 专题04 地形与地貌(原卷版)-高考地理二轮复习重难点突破高分训练营.docx VIP
- 2025年四川省绵阳市南山中学自主招生物理试卷 .pdf VIP
- 黄帝内经(河南中医学院)全套教学课件.ppt VIP
- 2023年05月北京新华出版社有限责任公司公开招聘2人笔试题库含答案解析.docx
- koei封神演义爱藏版攻略.pdf VIP
- 第17课 辛亥革命与中华民国的建立 课件-中职高一《中国历史》同步(高教版2023•基础模块).pptx VIP
- 四川省达州市2023年英语小升初试卷(含答案).pdf VIP
- 2025年工伤认定申请表(范本)(标准版) .pdf VIP
- 国家开放大学机考资料,24236高等数学基础——整理.pdf VIP
- 新编大学英语(第四版)视听说教程4(智慧版) Unit 4 课件.pptx VIP
原创力文档


文档评论(0)