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AACE2025版成人血脂异常药物治疗临床实践指南精准诊疗，守护血管健康

目录第一章第二章第三章指南概述与背景风险评估方法诊断标准与分类

目录第四章第五章第六章药物治疗核心策略特殊人群管理要点监测与安全规范

指南概述与背景1.

指南目的与适用范围为内分泌科、心血管科及全科医生提供基于最新循证医学的血脂异常药物治疗方案，涵盖ASCVD一级/二级预防、特殊人群管理及联合用药策略。临床决策支持明确LDL-C目标值动态调整原则，强调风险评估工具（如PCE、FRS）在个体化治疗中的核心地位，适用于18岁以上成人患者。风险分层导向整合血脂管理、糖尿病并发症防控及动脉粥样硬化防治需求，覆盖门诊、住院及长期随访场景。跨学科协作框架

全球疾病负担血脂异常导致全球38%的ASCVD事件，其中LDL-C升高贡献72%的可归因风险，东亚人群糖尿病合并血脂异常发病率年增5.2%。治疗缺口分析仅41%高危患者达到LDL-C目标，他汀不耐受率高达15%-20%，亟需非他汀类药物补充方案。新兴风险标志物争议指南指出Lp(a)和ApoB检测成本效益比不足，暂不推荐作为常规筛查项目，但可用于家族性高胆固醇血症的辅助诊断。010203血脂异常流行病学现状

风险评估强化新增极高危分层（如进展性ASCVD+糖尿病），要求LDL-C1.4mmol/L，并首次纳入社会心理因素（如抑郁）作为风险修正因子。亚洲人群特异性建议推荐瑞舒伐他汀5-10mg/日作为起始剂量，明确CYP2C9基因检测对氟伐他汀代谢异常的预警价值。药物经济学考量将PCSK9抑制剂使用指征收紧至他汀+依折麦布联合治疗无效者，优先选择每季度给药一次的Inclisiran以提升依从性。关键更新内容简介

风险评估方法2.

基于年龄、性别、血压、血脂等多项指标，预测10年ASCVD风险，适用于40-79岁人群的一级预防风险评估。合并队列方程(PCE)通过评估传统危险因素（如吸烟、糖尿病、血压等）计算10年冠心病风险，适用于30-74岁人群。弗雷明汉风险评分(FRS)针对欧洲人群设计，评估10年致命性心血管事件风险，适用于40-65岁人群。欧洲SCORE评分专为中国人群开发，整合本土流行病学数据，更适用于亚洲人群的心血管风险评估。中国PAR风险模型心血管风险评估工具

0110年ASCVD风险5%，推荐生活方式干预为主，无需强化药物治疗。低危人群0210年ASCVD风险5%-7.5%，需结合风险增强因素（如早发心血管病家族史）决定是否启动药物治疗。中危人群0310年ASCVD风险≥7.5%或合并糖尿病、慢性肾病等，需立即启动药物治疗并设定严格LDL-C目标。高危人群风险分层标准定义

对LDL-C≥4.9mmol/L者进行基因检测及家族史调查，早期识别遗传性高风险个体。家族性高胆固醇血症筛查糖尿病合并多危险因素既往ASCVD事件史慢性肾病3-4期针对同时存在高血压、吸烟或微量白蛋白尿的糖尿病患者，归类为极高危人群。对已有心肌梗死、缺血性卒中或外周动脉疾病患者，自动纳入极高危管理范畴。肾小球滤过率30-59mL/min/1.73m2患者视为高危人群，需强化血脂管理。高危人群识别策略

诊断标准与分类3.

分层诊断标准：LDL-C对心血管患者要求严苛(2.6mmol/L)，孕妇允许TC生理性升高30%，体现个体化诊疗原则。检测干扰因素：他汀类药物影响LDL-C检测，糖尿病患者TG可能出现假性升高，需结合多指标综合判断。特殊人群管理：儿童参考年龄百分位曲线，老年人可适当放宽LDL-C标准，反映生命周期健康管理特性。继发性因素排查：甲状腺功能、肾功能检查可鉴别原发/继发性血脂异常，避免误诊漏诊。生活方式干预：吸烟降低HDL-C浓度，戒酒3天确保TG检测准确，凸显行为医学重要性。指标类型正常范围(mmol/L)异常标准(mmol/L)临床意义总胆固醇(TC)5.2≥5.2动脉粥样硬化主要危险因素，检测需12小时空腹低密度脂蛋白(LDL-C)3.4≥3.4坏胆固醇，心血管疾病患者要求2.6，易形成血管斑块高密度脂蛋白(HDL-C)≥1.01.0好胆固醇，吸烟/肥胖会降低其浓度，理想水平1.3甘油三酯(TG)1.7≥1.75.6可能诱发胰腺炎，检测前3天需戒酒血脂异常定义指标

基础检测组合强制要求包含空腹血脂谱（TC、LDL-C、HDL-C、TG）、计算non-HDL-C，并推荐同步检测ApoB以提升残余风险评估精度。风险分层检测对中等风险个体建议增加冠脉钙化评分（CAC）检测，若CAC≥100Agatston单位则升级风险等级；同时提供基因检测对疑似家族性高胆固醇血症的确诊流程。动态监测方案确立治疗启动后4-12周进行首次疗效评估，稳定期每3-6个月复查，特别强调LDL-C降幅≥50%作为治疗有效性核心指标。特殊人群检测糖尿