肌萎缩侧索硬化的免疫微环境与免疫治疗2026.docx

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2025-12-31 发布于江苏
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肌萎缩侧索硬化的免疫微环境与免疫治疗2026

肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是一种罕见且致命的神经退行性疾病。根据2016年的数据，我国报告ALS的发病率约为1.65/10万，且男性发病率高于女性，随年龄增长发病率逐渐上升［1］。ALS的临床表现具有异质性，主要表现为上下运动神经元受损导致的延髓及四肢进行性无痛性肌肉无力和萎缩，症状包括构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳和四肢肌力下降等［2,3］。ALS可分为家族性和散发性两种类型。其中约70%的家族性ALS和15%的散发性ALS存在超氧化物歧化酶1（superoxidedismutase1